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标题:【求助】为什么峰面积会越走越高?

PCR[使用道具]
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【求助】为什么峰面积会越走越高?

仪器:waters2695
检测器:waters2998
流动相:A、B双泵分别走缓冲盐和有机相

标准品溶液在走前面5针系统适应性的时候,峰面积一针比一针高,但是高的不多,走完的RSD值是0.5%。但是同一瓶标准品溶液在放置了24小时候再进样峰面积高出了约5%,期间流速没有调整过,只是间歇性进样,像这样的现象会是什么地方出了问题?系统?样品?柱子?(之前有用过将流动相混合好走样的,但不会出现越走越高的现象,是越走越低,可以理解为样品的降解,但是越走越高了就想不通了,这次柱子有换新的做。。。)

请大家帮忙分析一下。。。。。
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xiaoxiaoniao[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 PCR 于 2014-8-19 10:41 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
仪器:waters2695
检测器:waters2998
流动相:A、B双泵分别走缓冲盐和有机相

标准品溶液在走前面5针系统适应性的时候,峰面积一针比一针高,但是高的不多,走完的RSD值是0.5%。但是同一瓶标准品溶液在放置了24小时候再进样峰 ...

希望该帖对你有帮助:  cuturl('http://www.sepu.net/bbs/dispbbs.asp?boardid=176&Id=22867')
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dior[使用道具]
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放置时间过长,有可能溶剂挥发,也会导致峰面积变大。。。
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gogo[使用道具]
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样品会不会有问题?需要考虑。
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降解也不一定峰面积就减少的。氧化共轭体系增大,紫外吸收系数变大也有可能
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zhy平平[使用道具]
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我有时也会碰见这种问题,有可能是样品放置以后略有挥发,有时周围环境温度变化也会使不同时间峰面积变化,也不排除进样器偶然进样误差
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小螺号[使用道具]
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系统没有平衡好?
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uaubc[使用道具]
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高得不多吧。 保留时间差别大不大啊?
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vvmmoy[使用道具]
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同意三楼的意见 以前也碰到过这个问题 就是因为溶剂的挥发导致的....
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vvmmoy[使用道具]
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溶剂挥发,不是只会影响出峰时间的么?也会影响峰面积的?
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