原子吸收

我平时是火焰法不赶酸，石墨炉赶酸
样品加硝酸和双氧水经微波消解，冷却后放在电热板上赶酸，但是因为消解管子是聚四氟乙烯的，底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的，这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间
我一直怀疑我这个方法太费时，基本体现不出微波消解快捷的优点了
但是查了相关的文章和帖子后更加困惑，很多人都说根本不用赶酸，还有的用170度赶酸，另外是不是需要买专门的赶酸器，但是也有人说赶酸器并不好用，时间也很长
到底应该如何赶酸？
用电热板赶的话是不是需要大半天时间？

微波消解，一般都有专用的加热装置驱酸

楼主转移到玻璃瓶里赶酸会快一些的，而且温度可以提高

问题：
1."要赶到溶液近干"有些不理解，需要吗？
2.200～210度电热板加热，聚四氟乙烯消化管可以承受吗？

避免损失和污染不建议再转移

这个只是电热板温度实际罐体温度可能还是很低，我这里电热板都开到220度，就算把他赶干（短时间），上机回收率（铅）也还好

有没有想过为什么要赶酸，目的是达到和标准溶液基体匹配，那么加酸的时候控制用量以及定容的时候选择合适的体积就可以达到了

少量多次清洗消解罐后损失有限，别担心

那还不是增加了水分，赶酸时间加长了。。。

赶酸的目的一方面是比较容易控制酸度达到和标液一致
另外也是出于对石墨管的保护