【求助】拉曼问题---你会遇到这种情况吗？

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标题:【求助】拉曼问题---你会遇到这种情况吗？

33号[使用道具]
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发表于 2014-9-6 17:36 资料个人空间短消息加为好友

小中大

标签：拉曼偏差氧化物氢气催化剂

最近，在做拉曼实验，可是遇到很多问题，求解答！！！

仪器：HORIBA JOBIN YVON S.A.S公司的LABRAM ARAMIS 激光共焦显微拉曼光谱仪

1、校正问题，每次我校正之后，测图，发现Si的峰不在520.7，换个地方还是要校正？这是为什么？？我的校正方法是按说明书来的

校正不准确的后果？？

2、同一样品，测得结果会有2-3的偏差？？我的操作方法是一致的，这个数据能用吗？峰型一致

3、同一样品，不同时间，测得结果会有10位移的偏差？？这个数据能用吗？峰型一致

4、氢气拉曼出峰吗？

5、水蒸气蒸发，对于金属氧化物负载型催化剂有什么影响？？蓝移或者红移？？？蓝移或者红移一般在什么情况下发生？红外与此一致吗？

求科普，谢谢！谢谢！谢谢！谢谢！谢谢！谢谢！

toy[使用道具]
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发表于 2014-9-6 17:36 资料个人空间短消息加为好友

小中大

1、每次你校正之后，发现单晶硅的峰不在520.7，那么你是用什么样品做的校正？还是用标准氖灯？你所指的换地方，是指换了单晶硅的测样点吗？如果是这样，说明你的单晶硅表面性质不均一。
2、同一个样品，测的结果会差2-3波数，是所有的峰都差2-3波数，还是其中某些峰差这么多波数？
3、同第2个问题。
4、氢气大概在4050波数拉曼频移附近。
5、不懂，呵呵，不好意思。

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发表于 2014-9-6 17:37 资料个人空间短消息加为好友

小中大

QUOTE:

原帖由 toy 于 2014-9-6 17:36 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
1、每次你校正之后，发现单晶硅的峰不在520.7，那么你是用什么样品做的校正？还是用标准氖灯？你所指的换地方，是指换了单晶硅的测样点吗？如果是这样，说明你的单晶硅表面性质不均一。
2、同一个样品，测的结果会差2-3波数，是所有的 ...

1、单晶硅，Nd: Yag激光源，波长532nm，激光器记得是这个，换位置之后，还是要校正，那我怎么样确定是否校正准确？？

2、这个就比较怪，有时候差的不一样，幅度不一定一样

3、第三个问题，其实是我加入原位池之后会有峰位移，但是幅度不同，一个差6，一个差10，我觉得不应该差这么多的？我知道怎么处理数据了

4、那氮气呢?

5、我的样品在加热过程中都会向低波数移动，但是移动幅度也不一致？？解释不通啊，文献上有说水蒸气蒸发会导致蓝移。

做的一塌糊涂，崩溃ing

谢谢，谢谢！

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发表于 2014-9-6 17:37 资料个人空间短消息加为好友

小中大

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如果校正不准确，有什么后果？？

豆龟[使用道具]
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发表于 2014-9-6 17:39 资料个人空间短消息加为好友

小中大

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原帖由 33号 于 2014-9-6 17:37 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

1、单晶硅，Nd: Yag激光源，波长532nm，激光器记得是这个，换位置之后，还是要校正，那我怎么样确定是否校正准确？？

2、这个就比较怪，有时候差的不一样，幅度不一定一样

3、第三个问题，其实是我加入原位池之后会有峰位移，但是幅度不 ...

1、还是不明白你的换位置换的是什么位置，单晶硅校正？换的是样品的位置？

2、同一个样品，相同的位置会出现这个差异吗？

3、加入原位池之后也不能保证是同一个点了吧？

4、氮气在2332附近

5、几乎所有的样品在升温的过程中拉曼频移都会向低波数移动，温度越高，移动幅度越大。水蒸气蒸发这个我没听说过。

描述现象请详细，准确，好方便大家分析。

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发表于 2014-9-6 17:40 资料个人空间短消息加为好友

小中大

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原帖由豆龟于 2014-9-6 17:39 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

1、还是不明白你的换位置换的是什么位置，单晶硅校正？换的是样品的位置？

2、同一个样品，相同的位置会出现这个差异吗？

3、加入原位池之后也不能保证是同一个点了吧？

4、氮气在2332附近

5、几乎所有的样品在升温的过程 ...

是我没有说清楚，

1、换位置是指单晶硅的不同位置，我校正之后，单晶硅换个位置峰不是520.7，是不是还要校正？？

2、不是同一位置，但是同一物质，均匀的话，应该峰一致吧？？峰不一致的话，数据还有效吗？

3、高温下，峰为什么向下移动，红移？？

不胜感激！！

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发表于 2014-9-6 17:40 资料个人空间短消息加为好友

小中大

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原帖由 33号 于 2014-9-6 17:40 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

是我没有说清楚，

1、换位置是指单晶硅的不同位置，我校正之后，单晶硅换个位置峰不是520.7，是不是还要校正？？

2、不是同一位置，但是同一物质，均匀的话，应该峰一致吧？？峰不一致的话，数据还有效吗？

3、高温下，峰为什么向下移动，红移 ...

不用客气

1、单晶硅一般性质比较均一，但是表面应力不均匀也会导致拉曼频移。建议尝试单个点多次采集，例如30或者50次，看同一点不同次数会不会有频移，检验仪器的稳定性。

如果换了位置，峰位置改变了，那么再校正也没有意义，因为不知道单晶硅哪个位置是标准位置。

2、同一物质，均匀的话，应该峰一致，峰不一致，很难判断哪个作为标准。

3、这个具体原因我没有研究过，看一下拉曼原理方面的书吧，峰强度和位置都和温度有关。

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发表于 2014-9-6 17:41 资料个人空间短消息加为好友

小中大

最近的新书好像是北大张树霖老师的拉曼光谱在低维纳米材料中的应用

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发表于 2014-9-6 17:42 资料个人空间短消息加为好友

小中大

1. 校正时，硅的一阶拉曼峰不在520.7cm-1，有几种可能：a) 是否使用纯单晶硅片？如果有掺杂，拉曼峰同样可以产生偏移；b) 激光功率大小。强功率时，拉曼可导致明显红移；如同版主所提到的c) 光谱仪频域线性是否准确？

2. 实际测试过程中，同一样品不同位置出现偏差是非常正常的。校正则必须在同一点进行。

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发表于 2014-9-6 17:42 资料个人空间短消息加为好友

小中大

ARAMIS型号没听过，是否和仪器的重复性和稳定性有关系，可以请教厂家的工程师，不过如果重复性不好，可能做一些峰位有微小变化的样品，如晶型转变，应力之类的应用会有问题。