【求助】检测波长为280nm，甲醇会有吸收吗？

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标题:【求助】检测波长为280nm，甲醇会有吸收吗？

txwuyan[使用道具]
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发表于 2014-9-18 16:39 资料个人空间短消息加为好友

小中大

求助：我刚接触液相色谱用的是岛津的仪器，紫外检测器，碳18柱子是安捷伦的。实验时流动相是乙腈和 0.1%的甲酸水溶液，我的样品的溶剂是甲醇，检测波长为280nm，我想问一下甲醇会有吸收吗？会出峰吗?我进一针标准品，本来应该只有一种东西在里面，但出来的峰会有两三个，求助各位高手，灰常感谢啊

junhun[使用道具]
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发表于 2014-9-18 16:39 资料个人空间短消息加为好友

小中大

甲醇可能会有峰，你进几针不同浓度的标准看看，浓度和信号（峰高或峰面积）有比例关系的可能是你要的东西。。

喵咪[使用道具]
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发表于 2014-9-18 16:40 资料个人空间短消息加为好友

小中大

建议用流动相作为溶剂，也可以在进标准品前，先进二针溶剂看下出峰情况（如楼上所说，不改溶剂，进甲醇也行）

kuohao17[使用道具]
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发表于 2014-9-18 16:40 资料个人空间短消息加为好友

小中大

可以单进一针甲醇，看看出峰时间与你跑的样品中的出峰时间是否一致

gogo[使用道具]
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发表于 2014-9-18 16:41 资料个人空间短消息加为好友

小中大

溶剂虽然没有吸收，但是会出峰的。

summerxx[使用道具]
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发表于 2014-9-18 16:41 资料个人空间短消息加为好友

小中大

只进甲醇看看！

耗子===[使用道具]
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发表于 2014-9-18 16:41 资料个人空间短消息加为好友

小中大

甲醇在280下不会有吸收的，但是杂峰可能来自残留或者污染

luoliqiong[使用道具]
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发表于 2014-9-18 16:42 资料个人空间短消息加为好友

小中大

肯定不是甲醇引起的。

wiwi[使用道具]
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发表于 2014-9-18 16:42 资料个人空间短消息加为好友

小中大

你的所谓二三个峰在什么位置？

qqq111[使用道具]
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发表于 2014-9-18 16:43 资料个人空间短消息加为好友

小中大

方法不行啊，峰型分叉，自己需要排除下色谱柱和流动相原因。。。

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