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标题:【求助】两个试剂盒提取基因组DNA效果，该选用哪个好呢？

阿司匹林[使用道具]
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发表于 2014-10-26 20:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】两个试剂盒提取基因组DNA效果，该选用哪个好呢？

左边两个和右边两个是用两个不同试剂盒提取的基因组DNA，主带大小怎么差别这么大啊？？？？？？我用来做后续的RAPD、SCAR标记，请教用哪个试剂盒比较好？？？？？请高手指点！


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2014-10-26 20:11
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xueyouzhang[使用道具]
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发表于 2014-10-26 20:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #1 阿司匹林 的帖子

后面那个好点。个人意见。
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发表于 2014-10-26 20:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

提个基因组DNA还用试剂盒吗？直接用SDS裂解酚氯仿不是很快吗
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发表于 2014-10-26 20:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

你也不和marker一起跑。。。看看带是多大的！不管用试剂盒还是自己配的试剂提，不会提成这样的。。。我觉得是你的提取技术不够好！
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发表于 2014-10-26 20:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


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原帖由 TNT 于 2014-10-26 20:12 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

提个基因组DNA还用试剂盒吗？直接用SDS裂解酚氯仿不是很快吗

我的样品是高温处理之后的富含多糖多酚的干燥植物叶片，一般的方法不行，所以用试剂盒
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阿司匹林[使用道具]
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发表于 2014-10-26 20:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


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原帖由 6327555 于 2014-10-26 20:13 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

你也不和marker一起跑。。。看看带是多大的！不管用试剂盒还是自己配的试剂提，不会提成这样的。。。我觉得是你的提取技术不够好！

所有步骤完全按照试剂盒操作的，我之前自己的提取方法反而不会出现这种问题
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发表于 2014-10-26 20:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


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原帖由 阿司匹林 于 2014-10-26 20:14 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')


我的样品是高温处理之后的富含多糖多酚的干燥植物叶片，一般的方法不行，所以用试剂盒

干燥叶片呀！是试剂盒要求这么预处理的还是你们的经验呢？那试剂盒是你新买的吗？如果没问题，那再跑一次电泳看看，电压可以调小一点，时间可以再长一点。。。
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发表于 2014-10-26 20:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

无marker？
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发表于 2014-10-26 20:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


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原帖由 TNT 于 2014-10-26 20:14 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')


干燥叶片呀！是试剂盒要求这么预处理的还是你们的经验呢？那试剂盒是你新买的吗？如果没问题，那再跑一次电泳看看，电压可以调小一点，时间可以再长一点。。。 ...


我们不是预处理，是样品本来就是被高温之后送到我们实验室的，以前师姐用的也是这样的样品，只是方法不是很完美，我老师要求我再摸索一下。试剂盒是新买的，再试了一次，还是这样。
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发表于 2014-10-26 20:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


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原帖由 阿司匹林 于 2014-10-26 20:15 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')


我们不是预处理，是样品本来就是被高温之后送到我们实验室的，以前师姐用的也是这样的样品，只是方法不是很完美，我老师要求我再摸索一下。试剂盒是新买的，再试了一次，还是这样。 ...

那就电压或者电流在小点，胶浓度再低点，跑的时间可以再长点，再跑一次试试。。。
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