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标题:【求助】液相色谱测试 出现拖尾峰怎么办才好?

吉吉0120[使用道具]
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【求助】液相色谱测试 出现拖尾峰怎么办才好?

求助">液相色谱纯水冲洗反向色谱柱后怎么样恢复柱效?

昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。
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fangxiang[使用道具]
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用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
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吉吉0120[使用道具]
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我用的是Alltima C18 4.6mm×250mm,5µm 昨天用不同梯度的甲醇和水冲洗了柱子,然后在用反梯度水合甲醇冲洗了柱子,这样反复冲洗了大概有十多个小时,还是有些拖尾,不过情况比开始时好多了。请问 是不是一定要用纯甲醇冲洗才好啊?要不要用乙腈冲洗呢?

请问用纯甲醇或者乙腈是多大流速的冲洗呢?是不是真的有效呢?
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ilovegaga[使用道具]
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理论上,用纯水冲洗ODS柱的话,普通ODS柱会水解的。
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kswl870[使用道具]
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甲醇、乙腈都可以的,可以用正常流速冲洗 只要长时间不用纯水冲,柱子也没那么娇贵的
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glass[使用道具]
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一般普通的C18柱子流动相中水的比例不要太高

会影响样品的保留时间甚至出现样品不保留的现象

可以用纯乙腈低流速过夜冲洗。会有改善。
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kswl870[使用道具]
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甲醇、乙腈两者选一种就行了,主要看你平时常用那种就选那种冲,冲柱子时流速可以比实际做样时的流速小些。。。
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wood533[使用道具]
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甲醇(因为便宜些)
流速0.1ml/min(因为是缓慢的置换以及使倒伏的C18重新舒展的过程)
下班后一直冲到明天上班(不耽误工作时间,装够流动相即可)
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feima+[使用道具]
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甲醇里边加点二录甲烷效果更好
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wanglaoshi[使用道具]
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用大极性的有机溶剂冲洗一段时间,实在不行可以更换保护柱试一下。
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