水分测定仪 » 讨论区 » 分析百问 » 【转载】【讨论】吸光度多大合适

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标题:[未解决]【转载】【讨论】吸光度多大合适

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
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发表于 2014-12-3 07:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【转载】【讨论】吸光度多大合适

我记得以前课本讲过，被测物质吸光度A在0.4-0.7时对应的浓度范围是最好的，现在有一个样品不同浓度做出来对应吸光度在0.1-2.4之间，但是标准曲线相关系数很好，可以做到0.9999，作为一种物质新监测方法可行么？不是专门学监测的，不太清楚方法改进时有什么要求，望高手给解答一下。
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小黄[使用道具]
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发表于 2014-12-3 07:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
0.1到07之间线性比较好
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夜蓝星[使用道具]
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发表于 2014-12-3 07:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
吸光度范围大对应样品浓度范围也大了，而且都有良好的线性，这样可不可以算方法改进的一个方面呢？
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ay123[使用道具]
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发表于 2014-12-3 07:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
看一下讲义就明白了.
UV_VIS
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发表于 2014-12-3 07:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
0.1到0.7之间线性比较好,太低干扰严重,太高会引起朗-比定律偏离.
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ay123[使用道具]
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发表于 2014-12-3 07:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #1 夜蓝星 的帖子

你吸光度在0.1-2.4之间线性很好就行了，当然可以使用这条曲线！别背教条。最好点理论上是在0.434Abs,那是计算出来的，要看实际情况灵活运用。
当然线性好坏还取决与样品的种类，你现在好不等于所有情况都会一样。
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发表于 2014-12-3 07:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #1 夜蓝星 的帖子

有一点不太明白，你说的标准曲线是使用样品做的吗，不是使用标样做的吗？
你如果使用样品做的，可能配制出的标准系列不稳定，其中的悬浮性颗粒也会影响测量结果。
还有，对于你的吸光度到达2.4，我觉得这样肯定会影响测量结果（如果你是用一般分光光度计）。我曾经测量过某化肥厂氨氮，取5ml，测量吸光度超过1.5，后改为1ml，测量吸光度忘记了，但两者经过同一曲线回归后，浓度值差别较大（前者偏小）。
我觉得还是应该控制一下吸光度范围的好。
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nsdm[使用道具]
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发表于 2014-12-3 07:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
吸光度1.0一下还是可以的，2.4好像太高了。要知道吸光度1.0时吸光率为90%，而吸光度2.0时已经达到99%。很不可靠了。
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ay123[使用道具]
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 小中大

回复 #8 nsdm 的帖子

楼上所说的吸光率是什么意思，吸光度和吸光率之间有什么关系？那个90％和99％是经验值还是算出来的？麻烦给讲一下好吗？谢谢了！
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龙泉[使用道具]
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发表于 2014-12-3 07:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
朗伯比尔定律是对稀溶液适用的，要控制吸光度1一下才算稀溶液，既然线性那么好，你再稀释一下应该也没问题吧。
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