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标题:[未解决]【转载】【讨论】吸光值大小与标曲的线性

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【转载】【讨论】吸光值大小与标曲的线性

我发现一种的现象:吸光值越大,标曲的线性越差,越容易弯曲;吸光值变小,则标曲趋于直线,线性也会变好。这一现象对石墨炉和火焰都同样适用。不知大家对此是否有同感?该怎么看待这个问题?

    看了4楼老师的回复,我意识到自己没有描述清楚。其实在这里我指的是同样的浓度产生不同大小的吸光值,而线性是受吸光值数值大小的影响,而不只是单纯地看浓度大小————这么说吧,假如高浓度的样液产生的吸光值变小了,线性也可能会变好,这才是我的本意
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jiushi[使用道具]
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越荣誉弯曲----错字了
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赶紧改正了
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shuishui[使用道具]
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原子吸收测试时,吸光度不能过大
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teddy[使用道具]
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在一定曲线浓度范围内一次拟合效果才好。有一次在一本书上看到分光光度法的曲线最高点吸光度不要超过0.6.原理应该和原吸类似吧!
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vbnm[使用道具]
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是我没有写清楚,其实我针对的是同样的浓度有不同的吸光值,这种现象是存在的
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艰苦奋斗[使用道具]
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新管和旧管之间会有差别,可是一般而言新管的线性比较好,应该说100-300次的石墨管的线性是比较好的,大了就不好了,我还遇到过这个问题:Cr的线性就没有Pb的好。不知楼主遇到过没
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风往尘香[使用道具]
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感觉正好与你相反。用新管吸光值较高,而用旧管做标曲线性一般没问题。我做铬线性比铅好,不过结果却是铅比铬好
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高浓度的样液吸光度变化排除仪器问题,仅以石墨炉发生变化为例,我认为是新旧石墨管的原子化效率不一样引起的,相同石墨管状态下原子化效率应该是接近的,原子吸收能检测到的是原子化的样品,而不是溶液中的所有待测元素。所以会不会导致曲线弯曲是看原子化器中基态原子数量,而不是溶液中待测元素量。
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