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标题:【求助】气相色谱做个一个标样连续出了很多个峰...

woshi[使用道具]
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发表于 2015-1-4 16:26 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】气相色谱做个一个标样连续出了很多个峰...

标样是香紫苏醇用无水乙醇溶解，程序升温结果如图，蓝色是乙醇，粉色和黑色是不同升温程序跑出来的标样

请问各位高手这哪里出了问题，怎么解决？是不是标样的问题，国产的？


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2015-1-4 16:26
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yjf1026[使用道具]
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发表于 2015-1-4 16:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
不了解香紫苏醇，有的物质是这样的峰。如果有GCMS可以定性一下，有的标物证书上也会有谱图，查看一下。
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发表于 2015-1-4 16:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
可否告诉具体升温程序？

查百度知，香紫苏醇 C20H36O2分子量 308.29， 白色结晶性粉末，熔点95-105℃，所以出峰应该很迟，你上面谱图的峰可能是杂质，不妨将柱温升至200-250度，走20-30分钟，看看有无大峰出现。
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发表于 2015-1-4 16:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
如果这些峰是香紫苏醇的话，黑色比粉色分离效果好，黑色的程序升温速率是不是慢一些，可以再慢一些，分离效果会更好。
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dragonkilly[使用道具]
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发表于 2015-1-4 16:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
先做空白看看。
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dragonkilly[使用道具]
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发表于 2015-1-4 16:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
然后做乙醇空白
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发表于 2015-1-4 16:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
同意3楼的说法，如果单从分离效果来看，黑色图谱要优于紫色图谱。但不知这类标样所分析主要是那些？标样有那些物质可以在色谱分析中得到响应？标样的出峰顺序及分析测试所需的分析方法等，有了这些基本框架后，再去对所出峰物质进行评价处理。
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pulala[使用道具]
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发表于 2015-1-4 16:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
标样应该出几个峰，有标准或文献参考吗？
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发表于 2015-1-4 16:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
标样应该出几个峰，有标准或文献参考吗？

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纯度高的应该是一个峰。
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49888[使用道具]
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 小中大
不了解香紫苏醇，有的物质是这样的峰。如果有GCMS可以定性一下，有的标物证书上也会有谱图，查看一下。

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香紫苏醇是一单峰，除非不纯。
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