小中大先占个位置，明天再编辑，感觉现在发帖子都不能发色谱柱名称 和仪器型号了啊，直接判定非法字符了，还有几段话，我反复思考，没有过敏，没有非法的字符，但是还不让发,,,,,
总之，就是乙醛峰正常，甲醇峰 在 后半部就基线抬升了， 之前做丙酮的时候，也是在丙酮峰 后半部基线提升，导致峰失败；
柱子我用250°老化过1个小时，在40°走基线平稳，就是在开始积分（不进样）开始前，有基线鼓包；我就设置空针进样积分，开始积分 有基线鼓包，停止积分的时候，也会有波动，柱温40可是一直都没变，对这个现象非常不解， 求高手解答，是不是跟进样后的吹扫流量和时间有关系？
甲醇和乙醛都是 70uL 溶解到50mL的乙醇中，然后取250uL 到25mL 里，然后进样，改变过分流比，10:1,也没有好转， 我的进样量是1uL，衬管换过，分流管线清洗过，进样口各部件都清理过
