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首先，核算的浓度并不能反映提取的RNA的质量。也就是说，提取的RNA全部降解了，其单核苷酸的浓度也会很高。所以RNA提取的质量如何必须通过电泳来看。
其次，看你第一张电泳图呀，Marker都没有跑好，RNA也全降解成了5S RNA；第二张图片上marker没有完全跑开，也不清楚你用的是什么Marker，细带的位置如果是4000bp或是2000bp左右的话就有可能是RNA。如果大小不符，应该是基因组污染什么的。
一点建议：电泳的电压100-120V，不要太高，时间可以稍稍延长，这样跑出的图片比较好看。否则你的电泳条带会出现不规则破浪。
另外，2000ng/ul的浓度也太高了，检测的时候要稀释一下，否则A260/A280是不准确的。
