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标题:[未解决]茶皂素出的峰跟我流动相甲醇的峰重合,加水也分不开

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yinghexingshi[使用道具]
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茶皂素出的峰跟我流动相甲醇的峰重合,加水也分不开

有人用液相色谱检测茶皂素没?  为什么茶皂素出的峰跟我流动相甲醇的峰重合了,加水也分不开

[ 本帖最后由 miracle 于 2010-12-13 22:35 编辑 ]
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  • miracle   2010-12-13 22:30  可用分  +2   鼓励新手发起话题交流!欢迎常来! ...
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换种溶剂试试啊,乙腈?
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zxlyid[使用道具]
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要么是柱子不适合 要么是流动相不适合 把条件写下 让大家看看
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yinghexingshi[使用道具]
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我的条件是 检测波长280nm 流动相是甲醇  流速1ml/min  ods反相柱 C18  茶皂素的峰总是1.55分的时候就出来了 加水时间也没改变多少
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yinghexingshi[使用道具]
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换成了乙腈也没什么效果 关键是它在乙腈里的溶解度太低了 几乎不溶解。
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markee[使用道具]
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是不是柱子极性选择错了呢,在你的条件下,不保留就出来了
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jioe5[使用道具]
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跟甲醇峰重合?那岂不是出峰时间太短了,调调流动相比例看看
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TTEWEE[使用道具]
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色谱条件,仪器配置能说明白吗?

说清楚色谱条件,再上图片看看
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eesa_dc_seein[使用道具]
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可能需要调PH了
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anxt2006[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 yinghexingshi 于 2010-12-14 12:59 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
我的条件是 检测波长280nm 流动相是甲醇  流速1ml/min  ods反相柱 C18  茶皂素的峰总是1.55分的时候就出来了 加水时间也没改变多少

柱子对你样品的保留太弱,换根柱子看看!还有在乙腈中几乎不容楼主还敢用乙腈跑?流外你可以试一下水相大一些
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