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标题:[未解决]图与文献的相差很大,是我合成的Pt纳米晶有问题吗?

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
青青子衿[使用道具]
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图与文献的相差很大,是我合成的Pt纳米晶有问题吗?

刚刚接触电化学,做的甲醇电催化,实验室从没做过电化学,所以好多问题不懂。我做的实验:Ag/Agcl为参比电极,Pt丝电极为对电极,玻碳电极修饰的自己合成的Pt纳米晶为工作电极,0.5M硫酸为支持电解质,甲醇电催化用的是0.5M硫酸+1M甲醇,我做了好几次,但是无论是单纯的扫硫酸,还是扫硫酸和甲醇,得到的图与文献的相差很大,是我合成的Pt纳米晶有问题吗?跪求高手帮忙分析一下我的这两个图,我得到的这两个循环伏安图能看出什么信息吗?还有ECSA怎么用Origin积分呀,积那一块呀?不胜感激


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兜兜[使用道具]
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你的Pt纳米晶体上残余很多合成时带着的表面活性剂,稳定剂之类的东西,简单来说就是“不干净”。如果你的Pt是拿PVP做保护剂合成的,那就只好凉拌了,如果你是用别的小分子量的保护剂做得,可以尝试先在Pt溶胶中加入NaOH破坏一下胶体结构使得纳米颗粒沉淀出来,多次清洗之后再做电化学。还是不干净的话可以控低电位吸附CO,来赶走表面别的吸附物种。
不知道你所谓的差距很大的“文献”是哪一篇,Pt纳米晶体的电化学首推Feliu小组的工作,虽然他们的合成做得一般,但电化学结果绝对没的说。参见“ACS Catal.2012, 2, 901−910, Electrochemical Characterization of Shape-Controlled Pt Nanoparticles in Different Supporting Electrolytes”
利用CO吸附来清洗纳米晶体的参见“Chem. Commun.,2012,48, 8362–8364, Palladium nanocrystals bound by {110} or {100} facets: from one pot synthesis to electrochemistry”
还有别的就是一些电化学基本的问题,看你的CV电位下限太低了,并且没怎么除氧,同时对于纳米晶体而言,如果有特定晶面取向的话,电位上限过高,会破坏Pt的晶面。
最后如果版主看到本文的话希望能处理下,让更多的同学看到遇到此类问题该怎么解决,关于CV不典型的问题问的实在是太多了。
以上
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mr.henry[使用道具]
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3
 
我认为,文献中的图片只是一个基准,并不代表,我们一定就做的很标准,只要相差不太多,就基本符合,至于图如何看的问题,不是一句两句就可以将清楚的,我建议你多看看电化学相关书籍,其实会对你帮助很大,毕竟你会一直做这个东西,你说对吧
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娜爷~[使用道具]
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貌似没有看到催化峰?  
ps:估计你的Pt纳米晶形貌不好。
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outeer[使用道具]
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巴德的《电化学原理方法与应用》
《电化学原理》 李荻
《理论电化学》郭鹤桐
《电极过程动力学》查全性
《电化学原理》 吴辉煌
《电化学研究方法》田昭武
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冰@舟[使用道具]
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6
 
如果你之前从没有接触过电化学,建议你看一下腾岛昭的电化学测定方法先入门,从你的图里没有看出来你的纳米晶有催化效果
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XXXX111[使用道具]
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7
 
ECSA就是积分氢的吸附与脱附区面积,用电化学工作站就可以,得到电量Q之后套到那个公式里面就可以算得ECSA
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差不多先生[使用道具]
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8
 
第二个图貌似没有明显的催化峰。ECSA可以根据第一个图中的氢吸附区域获得
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