原子荧光

标准曲线前几个点还行，后面几个点荧光强度很低，，，我看了看好像是铁氰化钾没反应。。。。。这是咋回事，，，跪求

1、你的标线浓度时多少 说说呗
2、负高压、灯电流时多少
3、你怎么确实是铁氰化钾没有发生反应

标准曲线浓度是，，1微克每毫升，4，10          跟国标差不多。
负高压260    灯电流50          标曲浓度和伏高压什么的我一直是这个来的，只是最近才出的问题。。
因为排出来的废液，是铁氰化钾的颜色，如果反应了应该是无色

自动配标列，各点最终酸度无法控制。铅酸度8-9.

铁氰化钾是加在硼氢化钾与氢氧化钾中的吗？用草酸了吗？盐酸浓度多少？

铁氰化钾应该是过量的，不会完全反应掉的

是的,我这边的废液里也有铁氰化钾的颜色,是不是你酸度不够

原子荧光做铅还是很头疼的，用原子吸收就好多了。

原子荧光测铅，溶液中酸度要求是很严格的，酸度不在所需酸度范围内，就很可能测不到荧光值。
所以，测铅，测标液还算好弄，具体测样品，容易出错。还是原子吸收做铅，好一些。

不是稀释液，是标液，后来直接用他带来的标液做线了，线性很好！用冷原子 AAS也做了 线性也超级好！响应值也超级稳定，之前他来我们这，用我们的标液做线 998 ！

我猜测，他是加了点还原剂，还原过量的高锰酸钾， 高锰酸钾可以和硼氢化钾反应吧，毕竟硼氢化钾 是还原剂。

加的东西还原性应该不是很强，至少不能使汞离子还原成汞原子！是什么呢！？

假如我说的成立， 那么你们做样假如加了 高锰酸钾或者重铬酸钾的 是不是盲样数据偏高呢？ （因为硼氢化钾被氧化，使得含量变低，提供氢离子量不足）

如果我说的不足希望补充，集思广益，知道的盼回复！