水分测定仪

请问大家，氨氮的加标回收率是怎样做的？还有具体的算法是怎样的？我是新手，没有做过加标回收，同事的讲解又不够详细，在此请教大家，希望得到大家的帮助，谢谢！

有空白加标回收和样品加标回收两种

空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。

样品加标回收：相同的样品取两份，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。

加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术. 对于它的计算方法, 给定了一个理论公式：

加标回收率= (加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%.

您好!請問加標量如何來確定?

加标量取标准系列中段浓度为加标量效果最理想。

加标量应尽量与样品中待测物质含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响。
当样品中大侧物质含量接近方法检出限时，加标量应控制在标准曲线的最低浓度范围。
样品有检出时，加标量不得大于待测物含量的3倍。
加标后的测定值不得超出方法的测定上限的90%。
当样品中待测物质浓度高于标准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物质浓度的半量。
这些是相关的规定，具体加多少，还要看平时测定的相关资料，根据经验来判断。

楼上正解.

如果加标后浓度超出检测上限了，应该咋么办？加标回收率怎么算

加标物的形态和待测物的形态相同
加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同范围
干扰物质和不正确操作导致的效果相等

加标后的测定值不得超出方法的测定上限的90%。

加标量与样品含量接近即可。