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标题:[未解决]【转载】【讨论】亲们如何赶走氢氟酸？

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发表于 2015-1-28 16:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【转载】【讨论】亲们如何赶走氢氟酸？

消化土壤氢氟酸用量还是蛮大的，因为要上ICP-MS（MS上用的是石英材质的雾化器和矩管），所以一定要把氢氟酸彻底赶掉。我就是不停地加硝酸和高氯酸来赶，但是有没有赶完全真不知道如何判断？亲们，分享下方法呗！
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发表于 2015-1-28 16:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我觉得只要温度够，就可以赶干净的
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发表于 2015-1-28 16:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
不用不停得加吧，土壤样品很多都是消解好后再200度左右将溶液蒸至近干，用酸复溶就可以了。经过稀释最后溶液中有极少量的HF酸对雾化器和矩管没有什么影响的。
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发表于 2015-1-28 16:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
可以试下硼酸吧应该，
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发表于 2015-1-28 16:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这个具体如何操作，求指导！
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发表于 2015-1-28 16:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我想他的意思是让硼酸和氢氟酸络合成氟硼酸，省掉不停的赶酸的时间。
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发表于 2015-1-28 16:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
加点钱，换成耐HF系统，就可以不用赶了
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发表于 2015-1-28 16:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
高氯酸一百多微升就够了。不放心的话，待测液先在调谐界面过下冷焰，看看45=SiOH的count多少

按说，加过高氯酸且在高温下进行赶酸的动作之后，最后待测溶液的F离子应该很少的了。唯一担心的应该是最后是用2%左右的硝酸来定容的，这样又会产生HF。

不妨在上机之前找个时间自己试试F离子选择电极来测试待测液中的F浓度？然后根据这个浓度往里面定量加化学计量比的饱和硼酸

纸上谈兵，有用到HF的最好还是用耐氢氟酸的进样系统，特别是雾化器。
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发表于 2015-1-28 16:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼主的意思，可能除把硅赶走，还要把氢氟酸赶走：氢氟酸的使用量很难控制。温度足够，可以把酸赶走，致使氟化氢浓度很低，对炬管及连接管影响不大。
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发表于 2015-1-28 16:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
就像5楼说的 可以变成氟硼酸，然后进行消解
事后加的话 ，就是稍微多加点，也不要太多，然后赶酸。
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