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标题:[未解决]原子吸收做铅的时候0.5%的硝酸吸光值为0.01

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
wangzhicui[使用道具]
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原子吸收做铅的时候0.5%的硝酸吸光值为0.01

新进了一台原子吸收石墨炉tas-990 之前做过赛默的M6 做铅的时候0.5%的硝酸吸光值为0.01 加入磷酸二氢铵后 空白为0.3 于是不加集体改进剂 但是标准物质(应该是70ug/kg)做出2mg/kg 与不加改进剂的3mg/kg虽然低但是还是完全不靠谱 望老师指教

   实验用器具均用酸浸泡过 酸为优级纯 想不明白问题出在哪
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swn_nyve_vb[使用道具]
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样品前处理是很关键的一步,请LZ 祥述下
标准物质的基体都比较复杂,测铅建议加基改,具体什么标物?
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wangzhicui[使用道具]
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完全按照国标5009-2010的铅处理方法 标准物质是全脂奶粉 加入改进剂之后的空白太高 我查阅了一下很多人说是国产的改进剂非常不好 现在做也只能不加基改做 但是依然不理想
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swn_nyve_vb[使用道具]
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是M6吗,M6上我们用硝酸钯做基改
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maoguoqiang[使用道具]
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是否有干扰?

5009.12-2010,有高压罐法、湿法和干法呢
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wangzhicui[使用道具]
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用的干法处理~有什么问题么老师

我们在M6上用的是磷酸二氢铵做基改 没有什么问题 是我们的一个下属公司同事在用新的机器做的时候出现了这些问题
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liuzhangwee[使用道具]
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实验用的器具都是用优级纯的硝酸浸泡过?

我觉得有两种可能:一种污染,一种干扰。
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suosuosky[使用道具]
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检测结果与标准值相差甚远,你的前处理有损失或消化不完全吗,是否做二次灰化?
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生活eesf[使用道具]
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楼主用什么扣背景方式呀?
是不是干扰比较大呀?
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fjdlgldg[使用道具]
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优级纯的硝酸浸泡应该可以了

我想问一下:你做标线了没
标线的线性怎么样?
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