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标题:[未解决]进样手法问题，谢谢

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
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发表于 2010-12-29 09:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

进样手法问题，谢谢

我用的hplc比较老了，需要手动进样，进样环我用的20微升的，每次进样我都是先进20冲洗一下，再进30微升，在load状态下冲个一两分钟再回到injection状态。是否可行？当然结果还算稳定的。大家都是怎么进样的？？
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  • miracle   2010-12-29 10:00  可用分  +2   鼓励新手发起话题交流！欢迎常来！ ...
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发表于 2010-12-29 10:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
20的定量环，进样大于20就行。用25的进样针，也可用注射器多进，反正靠定量环控制。不过要注意平行操作，手法上尽量一致。
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发表于 2010-12-29 10:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
在Inject位置下（原始位置，此时流动相经过样品环）插针，转到load位置下（此时流路切换，流动相不经过样品环）将进样针内的样品液打入六通阀（其实就在定量环里），转回Inject位置（流路切换，流动相经过样品环，将样品液带入色谱柱进行分离），拔针。进样结束

不知道楼主在LOAD位置下冲洗是为了什么？此时流动相应该没经过定量环。

至于进样量，要么小于定量环体积的一半（也有人说3/4），要么满刻度进样（需要进3~5倍定量环体积的样品）

不对之处请指正
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发表于 2010-12-29 11:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
万分感谢！！！
冲洗一段时间是一个老师告诉我的，说是先冲一下再转到inject状态，是不是保证进样量的准确度啊？？
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JJSIE--NNE[使用道具]
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发表于 2010-12-29 13:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你进样只进30ul不能保证把定量环里面的液体全部置换掉的 ，一般要求如果是用定量环来定量的话，进样体积应该是定量环体积的3-5倍，结果的准确度才会比较好！
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发表于 2010-12-29 13:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
为什么每次进样都要冲洗耳恭听?直接进6倍定量环的样品就行了.
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amerigo6[使用道具]
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发表于 2010-12-29 13:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
用过几次手动进样的，但是都是像2楼那样，没有像楼主似的，不过楼主说稳定，稳定就行吧。
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Bevis2004[使用道具]
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发表于 2010-12-29 14:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
进样体积应该是定量环体积的3倍以上
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michael_b_rex[使用道具]
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发表于 2010-12-29 14:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 JJSIE--NNE 于 2010-12-29 13:15 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
你进样只进30ul不能保证把定量环里面的液体全部置换掉的 ，一般要求如果是用定量环来定量的话，进样体积应该是定量环体积的3-5倍，结果的准确度才会比较好！ ...

是的，完全进样进样体积要达到20ul的3-5倍。
我一般不会扳回来，在进第二针的时候才扳
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fjdlgldg[使用道具]
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发表于 2010-12-29 14:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
如果样品量足够的话，每次进样量最好控制在定量阀容积的2~3倍以上，这样既能起到冲洗的作用，还能保证进样量精确。
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