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标题:[未解决]请教,气相色谱峰面积一会大与一会小之间徘徊

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
ngoir[使用道具]
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请教,气相色谱峰面积一会大与一会小之间徘徊

气相色谱仪器的配置是7890+7683进样器,分流不分流进样口,FID检测器

近来的问题真的比较多,而且是接踵而来,不知道怎么回事了,问了800,但是总是没有找到点,现在提出来,希望能一起探讨看是什么原因。

这部仪器的样品主要是一些带有粘性的样品。

1。标准的峰面积越来越小。这个问题我们初时更换了衬管,清洗了进样口和分流出口,检测器也简单清洗了一下。刚清洗完结果是好很多的。但是过了一段时间,这个问题又重复了。问题是时间很短内,从没试过这么短时间内清洗的,上一次清洗基本都是两年了。

2。标准峰面积离奇变大了,而且不是所有变大,有些标准变化小,有些变化很大,成倍的增长。找不到原因,以为灵敏度高了也就算了。结果第二天,峰面积又小了。

现在仪器就在峰面积一会大与一会小之间徘徊,实在找不到原因了。
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  • j-1982   2011-1-1 15:09  可用分  +2   欢迎常来交流,希望你的问题早日解决。 ...
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小蹄子[使用道具]
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回复 #1 ngoir 的帖子

换个进样垫试试,峰面积变小首先要考虑进样口漏气问题。第2项表现说明进样歧视情况很不稳定,可能跟刚清洗过未形成新的平衡有关,最后又全都变小还是怀疑是进样口有漏气。
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fjdlgldg[使用道具]
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如果样品粘度较大,要用溶剂稀释来减少粘度,在自动进样器设置粘度选项等。
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TTEWEE[使用道具]
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觉得应该彻底清洗整个进样口,只更换衬管和分流平板也许是不够的。
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shengfengyu[使用道具]
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楼主进样前后你的进样针清洗是怎么做的?进比较粘的样品要选择相应的进样模式。洗针要充分。
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bing0421gs[使用道具]
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跟你的样品粘稠有很大关系
溶剂稀释一下吧

峰面积忽高忽低还是与你的进样口污染有关系
彻底清洗一下吧!
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owoo[使用道具]
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试试进一针其他粘度比较小的样品,看看峰面积变化情况。另外试试手动进样比较峰面积的变化,看看是不是自动进样器的问题
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jianghai[使用道具]
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应该是进样口脏了,清洗一下可能会好
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LUMGR[使用道具]
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1、应该是进样口被污染了,清洗一下会变好。2、样品的粘度大也会影响。
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haohaorenjia[使用道具]
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粘度大 可能会对进样口造成污染吧
有残留或是吸附吧
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