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标题:[未解决]药物在低浓度的时候前沿或拖尾,但是在高浓度峰型很好

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Bevis2004[使用道具]
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药物在低浓度的时候前沿或拖尾,但是在高浓度峰型很好

最近做液相色谱,总是遇到很奇怪的问题,药物在低浓度的时候前沿或拖尾,有一种药竟然在低浓度为两个峰,但是在高浓度峰型很好,求解,是因为药物在有机溶剂中存放时间太久了不稳定?可能是哪些原因呢?谢谢,非常感激
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猴子[使用道具]
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回复 #1 Bevis2004 的帖子

先把你的“因为药物在有机溶剂中存放时间太久了不稳定”这个问题做试验研究明白(现配现做)

如果上述问题的答案是否定的,那可能是暗示相应药物可能是混合物,需要做GCMS或LCMS验证一下。
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suosuosky[使用道具]
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可能是柱子的问题,分离效果有差异,估计本身就有多种物质,低浓度能够较好分离,不然就是检测器的问题了
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utek[使用道具]
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你把那两段测试下核磁
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yuzitwo[使用道具]
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可能是柱子的问题,柱效怎么样
如果柱子没问题就有可能药物跟溶剂反应 了
其他原因就不晓得啦
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zhaohaimi[使用道具]
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柱校3000多,有的分的好的峰柱效上万,柱子算是可以吧

4楼,这种方法可以考虑,只是这种药物中还有其他的杂质,直接做核磁不太合适,如果要纯化的话,怎么比较方便呢?谢谢
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utek[使用道具]
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7
 
主要看你的要的东西的峰是否跟其他杂质重合,如果不重合,也无需提纯的
或者看你的杂质是什么,沉析,过柱子,透析,等等,这玩意因具体情况而定吧
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aasle[使用道具]
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多数是柱子的问题峰会拖尾,建议用异丙醇清洗管路后再用大流量的溶剂冲洗
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