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标题:【求助】请教各位 胶回收的dna可以直接跑电泳吗？

JK.jon[使用道具]
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发表于 2015-2-14 19:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】请教各位 胶回收的dna可以直接跑电泳吗？


请教各位，我琼脂糖胶用试剂盒回收的DNA可以直接跑电泳监测吗？
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kewanqi2011[使用道具]
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发表于 2015-2-14 19:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


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原帖由 JK.jon 于 2015-2-14 19:32 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

请教各位，我琼脂糖胶用试剂盒回收的DNA可以直接跑电泳监测吗？

可以的，
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viviwang1987[使用道具]
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发表于 2015-2-14 19:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

可以直接检测 但是浓度一般很低 你可以以回收的为模板  进行二次PCR 效果会好些
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JK.jon[使用道具]
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发表于 2015-2-14 19:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


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原帖由 viviwang1987 于 2015-2-14 19:32 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

可以直接检测 但是浓度一般很低 你可以以回收的为模板  进行二次PCR 效果会好些

第二次PCR引物需要在设计筛选吗？回收的话一般多大体系？
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viviwang1987[使用道具]
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发表于 2015-2-14 19:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


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原帖由 JK.jon 于 2015-2-14 19:33 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

第二次PCR引物需要在设计筛选吗？回收的话一般多大体系？

二次PCR 所以的条件和原来的一样 引物也是原来的 就只是换了换模版 回收一般 你做50微升的体系 用2微升电泳检测 其他都用作切胶回收 祝你实验顺利哈
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发表于 2015-2-14 19:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

可以，但是你检测出来有什么用呢？
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gogo[使用道具]
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发表于 2015-2-14 19:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

当然可以，你少加点BUFFER
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fei1226com[使用道具]
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发表于 2015-2-14 19:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
当然可以的呀  我们实验室都这么干  胶回收完了  直接跑电泳
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sunbent[使用道具]
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发表于 2015-2-14 19:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
当然可以,本来胶回收后就应该电泳鉴定的
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JK.jon[使用道具]
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发表于 2015-2-14 19:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


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原帖由 sunbent 于 2015-2-14 19:37 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
当然可以,本来胶回收后就应该电泳鉴定的

我回收的再去p一次，跑出来好几条带正常吗？
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