气相色谱 » 讨论区 » 分析百问 » 建立多点一次内标曲线,标准样品和内标物的浓度怎么配?

采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴

标题:[未解决]建立多点一次内标曲线,标准样品和内标物的浓度怎么配?

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
huliping1208[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 50085
精华 4
积分 524
帖子 90
信誉分 125
可用分 736
专家分 12
阅读权限 255
注册 2010-11-10
状态 离线
1
 

建立多点一次内标曲线,标准样品和内标物的浓度怎么配?

请问如果要建立多点一次的内标曲线,标准样品和内标物的浓度怎么配啊?昨天我赔了几个不同浓度的标样,但内标物的浓度基本没有改变,只是改变了标样的浓度,可最后为什么都不呈线性呢?点乱取八糟的,不明白是为什么?难道是改变标样浓度的同时也要改变内标物的浓度吗?请高手多多指点。谢谢了!

[ 本帖最后由 miracle 于 2011-1-12 11:09 编辑 ]
本帖最近评分记录
  • miracle   2011-1-12 11:09  可用分  +2   建议坛友标题尽量填写详细,方便大家了解。 ...
顶部
unknow[使用道具]
一星
Rank: 6Rank: 6


UID 26176
精华 2
积分 3621
帖子 1439
信誉分 107
可用分 4218
专家分 692
阅读权限 255
注册 2009-8-21
状态 离线
2
 

回复 #1 huliping1208 的帖子

什么事多点一次的内标曲线?具体的定量原理披露一下~
顶部
huliping1208[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 50085
精华 4
积分 524
帖子 90
信誉分 125
可用分 736
专家分 12
阅读权限 255
注册 2010-11-10
状态 离线
3
 

回复 #2 unknow 的帖子

多点一次就是配制不同的浓度,每个浓度进样一次,我想用不同浓度的标准品来建立标准曲线,以前用的是同一个浓度重复进样建立的内标曲线。我现在只是把待测的物质配成不同浓度,而内标物的浓度基本不变,可做出来的曲线怎么就不呈线性了呢?是不是内标物的浓度要跟着待测物仪器改变吗?但是那样的话又和同意浓度有什么区别呢?
本帖最近评分记录
  • miracle   2011-1-12 11:10  可用分  +2   积极回复交流!
顶部
qiuyf-2007[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 45348
精华 0
积分 519
帖子 233
信誉分 102
可用分 946
专家分 20
阅读权限 255
注册 2010-9-1
状态 离线
4
 
是不是那个浓度不在线性范围呢??
顶部
huliping1208[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 50085
精华 4
积分 524
帖子 90
信誉分 125
可用分 736
专家分 12
阅读权限 255
注册 2010-11-10
状态 离线
5
 

回复 #4 qiuyf-2007 的帖子

应该不会吧,因为很多点都不在啊!会不会溶剂峰拖尾导致的样品峰面积不准的原因呢?
顶部
iTIANMING[使用道具]
一星
Rank: 6Rank: 6


UID 11243
精华 12
积分 3013
帖子 952
信誉分 137
可用分 3596
专家分 705
阅读权限 255
注册 2008-12-28
状态 离线
6
 
内标物浓度应该都是一样的吧!
否则你的样品中待测物的浓度是不同的,难道还需要加不同的内标物吗
顶部
JJSIE--NNE[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 14829
精华 0
积分 1947
帖子 701
信誉分 114
可用分 2293
专家分 331
阅读权限 255
注册 2009-4-1
状态 离线
7
 
软件设置问题,可以把重心放在这上面
顶部
huliping1208[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 50085
精华 4
积分 524
帖子 90
信誉分 125
可用分 736
专家分 12
阅读权限 255
注册 2010-11-10
状态 离线
8
 


QUOTE:
原帖由 iTIANMING 于 2011-1-12 13:59 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
内标物浓度应该都是一样的吧!
否则你的样品中待测物的浓度是不同的,难道还需要加不同的内标物吗

对啊!我也是这么想的,所以配样时我的内标物的浓度时一样的,只是改变了样品的浓度,可为什么就不是线性了呢?想不明白,不知道是不是因为溶剂拖尾影响了样品的峰面积的原因啊!有没有遇到过这样的问题
顶部
sd71469190[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 46202
精华 2
积分 703
帖子 272
信誉分 111
可用分 1249
专家分 83
阅读权限 255
注册 2010-9-15
状态 离线
9
 
标准品和内标物的线性范围不一样,会产生较大误差。最好先分别作曲线,然后找到共同的曲线范围,再根据浓度做混合曲线,这样可能 会比较 准确一点
顶部
redwang8181[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 47055
精华 3
积分 857
帖子 309
信誉分 114
可用分 1393
专家分 129
阅读权限 255
注册 2010-9-30
状态 离线
10
 
应该是内标浓度不变的  根据一个比值来做标准曲线的
我多用外标做的  内标计算麻烦
顶部