红外光谱技术

近期我在做一个药品的红外光谱图谱，药品不是原料药。但是经过甲醇萃取提纯后做的溴化钾压片，与药品红外标准图谱比对，结果发现：

1.所有的指纹吸收峰出峰位置都相同。

2.指纹吸收峰形有所差异。

3.标准谱图中的小峰，在供试品中已成为大峰。

我认为鉴别是合格的，但是还是有疑问。

请教各位，该药品鉴别是否合格呢？什么原因造成的？

指纹吸收峰有差异，可能存在杂质，可能是样品本身的原因，也有可能是甲醇带入的。
“标准谱图中的小峰在样品中变大峰”，看看相对强度是否有较大差

这很正常，可能由于制片方式的原因，谱图会稍有变化。

我现在没有对照品，所以没有办法，只能采用对照标准图谱。
我现在有1990版、2000版和2005版，发现所采用的方法都是相同的。

没有办办法，采用液相分离，参考英国和美国药典，所采用的方法都是采用甲醇提纯，所以现在比较迷茫！

还望高手指点！

而且我在翻阅英国药典和美国药典时，发现英国药典只规定2000-400cm-1波数下的谱图，可能是他指纹吸收区。

在指纹吸收区内，谱图一致。