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标题:[已解决]GPC不出峰,求高手

  [已解决]本主题悬赏 可用分 10  
fisher850[使用道具]
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发表于 2011-2-21 08:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

GPC不出峰,求高手

我们新买了一个GPC的柱子配平时的HPLC使用，可是换上GPC的柱子后就是不出峰，换回原来的柱子就正常，换上GPC的柱子就不行。
尝试不接柱子直接连检测器，就可以出峰，因此不是检测器的问题，流动相用的是水，进的是PEG20000的，1%的溶液，进了5ul，1ml/min的流速也不慢了啊，一个半小时都没反应，真是急死我了，有高手来讨论一下，是不是柱子有问题啊，毕竟第一次用。
谢谢大伙啦！



补充一下：
我用的是CoM6000系列(应该这么写吧……汗一个先……）
色谱柱是O Hpak SB-803 HQ 理论塔板数大于等于16000
分析条件是：流动相为水，流量为1.0ml/min，蒸发光检测器，进样量为5~15ul
检测的样品是PEG，标准物质就是PEG，不存在样品降解或检测器无响应的情况，因为用普通柱子都试过，出峰的。
再次辛苦大伙了：）
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  • miracle   2011-2-21 10:05  可用分  +2   鼓励新手发帖！欢迎常来！
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ccf335[使用道具]
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 小中大
查阅了相关资料，楼主SB-803HQ的柱子选择应该是正确的，正常情况下PEG20000分子量18500-22000 在SB-803HQ的洗脱体积7-8ML，应该大概在8分钟左右。暂时没有想出问题所在，建议把柱子换仪器做一下看看。
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fisher850[使用道具]
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发表于 2011-2-21 14:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
恩,谢谢你.
我也觉得可能是柱子有问题,正好我们总厂还有一台液相,正好拿去试试看
谢谢你啦
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财富思考[使用道具]
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发表于 2011-2-21 14:19 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
原来的柱子与现在的柱子有什么差别？
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fisher850[使用道具]
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发表于 2011-2-21 15:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 财富思考 于 2011-2-21 14:19 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
原来的柱子与现在的柱子有什么差别？

原来的柱子只是普通的C18的柱子,做普通分析的,现在要建立的是GPC的分析方法,所以才购买的GPC柱子
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maoguoqiang[使用道具]
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发表于 2011-2-21 16:39 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
新柱子有经过前处理吗？
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huihuidetian112[使用道具]
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发表于 2011-2-21 16:39 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你要检测的东西在进入柱子中是不是被吸附住了....不能被洗脱出来...那就挺麻烦了...
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huihuidetian112[使用道具]
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发表于 2011-2-21 16:40 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 maoguoqiang 于 2011-2-21 16:39 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
新柱子有经过前处理吗？

新主子都需要怎么处理啊？
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maoguoqiang[使用道具]
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发表于 2011-2-21 16:40 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #8 huihuidetian112 的帖子

查看一下柱子的说明书，应该会有。
一般都是用甲醇和水处理。


分析条件是：流动相为水。很多柱子都不能用纯水相洗脱。。。
不知道你的柱子是否可以用纯水。。。
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huihuidetian112[使用道具]
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发表于 2011-2-21 16:41 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 maoguoqiang 于 2011-2-21 16:40 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
查看一下柱子的说明书，应该会有。
一般都是用甲醇和水处理。


分析条件是：流动相为水。很多柱子都不能用纯水相洗脱。。。
不知道你的柱子是否可以用纯水。。。 ...

我用的都是用过的柱子，就是看到这个问题了，以前没接触过，就问问了。我一般用C18柱，流动相为水跟甲醇（或乙腈），那对于一个新的得怎么进行预处理了....
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