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标题:[未解决]气相色谱的响应值为多少较好?平头峰会不会影响分析结果

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emuchhh[使用道具]
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气相色谱的响应值为多少较好?平头峰会不会影响分析结果

气相色谱的响应值为多少时比较好啊,出现平头峰会不会影响分析结果啊。如果标准溶液配的浓度太低是不是会使得峰拖尾啊?我做实验室发现,用浓度低的溶液进样时,只会出一个小山包,而且拖尾较为严重,这事浓度低的原因吗?请赐教。感激!
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chen389988[使用道具]
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有些时候峰形不好与仪器条件有关系
需要优化一下条件!
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santa[使用道具]
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通常改变设置(如工作站软件)峰形能够得到改善。
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wang_xing11[使用道具]
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平头峰保留时间和峰面积都不准确,难以定性定量分析。拖尾不会因为浓度低而加剧。应该是别的原因,比如仪器内部不清洁、色谱柱不合适、组分超载等。
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maomi530[使用道具]
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楼主最好能说详细点,不然没法判断。比如柱子型号,检测器,检测条件及项目等等
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bergkamp88[使用道具]
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如果是手动进样,有可能是进样技术问题。
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emuchhh[使用道具]
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柱子为FFAP石英毛细管柱极性柱,检测器为氢火焰,检测条件:汽化220,检测240,柱温是60摄氏度,保温4分钟。
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header[使用道具]
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出了平头峰说明你的检测已经过饱和了,需要把目标物质浓度配低一点,还有浓度怎么会拖尾严重呢?请把方法和检测物质告知
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yalefield[使用道具]
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同上,不过如果目标浓度太高的话,可以稀释或加大分流比;改变仪器条件可以不拖尾,当然不相匹配的色谱柱也会造成拖尾
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yiyuguchen[使用道具]
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平头峰无法定性与定量
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