光谱分析

C18柱，waters2487可见光446nm分析叶黄素样品，流动相用甲醇-乙腈(1：1)，约7分钟出峰，重复进样10次，得到峰面积相差很大的图谱，且有不断增大的趋势，不知哪位可以指点一下，可能的原因是什么?

1、先检查机器的参数是否异常?如柱压是否较开始测定时有升高。这样可以确定可能有残留，再进一步证实。

2、正常清洗机器后，用空白样跑一下，看是否有峰出现，证实残留。也可降低样品浓度多次测定试试。

3、是否有溶剂挥发。这是最容易忽视的。

是否有柱压升高啊，如有：

1、先对样品进行前处理，考虑用极性更小点的溶剂冲洗柱子如一氯甲烷、氯仿等。

2、如果是叶黄素在流动相中有析出，请降低浓度测定，或改变流动相，或改变流动相配比。