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标题:适合LCMS检测的物质结构

snow_white[使用道具]
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适合LCMS检测的物质结构

酸性物质适合做负离子检测,所以流动相中偏碱较合适,促使其解离

碱性物质适合做正离子检测,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子

中性物质,流动相中适当加一些醋酸钠,可形成加钠的正离子
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QUOTE:
原帖由 snow_white 于 2007-8-22 00:27 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
酸性物质适合做负离子检测,所以流动相中偏碱较合适,促使其解离

碱性物质适合做正离子检测,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子

中性物质,流动相中适当加一些醋酸钠,可形成加钠的正离子 ...

加醋酸铵应该也可以啦,可以促进生成加铵的正离子。
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有的样品由于灵敏度太低时需要衍生的。
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请您举几个例子,在下听听。
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糖苷类的物质在做FAB和esi(+)时,[M+Na]峰往往比[M+H]峰要强,此为经验,原因只是推测可能和天然产物的提取过程有关;

盐类化合物如盐酸盐、硫酸盐在质谱中酸的部分一般不会出现;

二羧酸盐(esi负离子模式)除了分子离子峰外,会出现连续掉44的两个峰,为失去羧酸根的离子,这三个峰非常特征,但是会受锥孔电压的影响,调低电压谱图会更漂亮。
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胺类物质做esi质谱时要注意进样量要少,因为很容易离子化,不易冲洗干净,会影响后面样品的测定。像三乙胺在液质联用时不能用于调节流动相pH值。若不慎引入三乙胺,在正离子检测时总会出现很强的102峰(三乙胺的[M+H])
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dingdang[使用道具]
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离子源的选择也很重要。不过我只有APCI和ESI这两种离子源。 有些物质可能不适合这两种离子化方式,所以也经常遇到不出峰的情况。
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snow_white[使用道具]
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最近做质谱,用甲醇清洗时总是出现219峰,强度也很大,高不清怎么回事,是甲醇有问题?还是。。。?请教各位
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作ESI要考虑的问题有一下几个方面:

1、化合物提供电子或空轨道的能力
2、化合物的热稳定性
3、化合物的表面活性
4、溶液的表面张力活性(粘度)
5、溶液的导电性

不是很全,短时间内暂时想到这些
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dingdang[使用道具]
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液质经常会因为液相方面的问题导致质谱不出峰,质谱本身还是比较好用的,所以先搞定液相是比较必要的!
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