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标题:[未解决]液相分离的问题~

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
美丽婷婷[使用道具]
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液相分离的问题~

土霉素,四环素,金霉素液
色谱条件 乙腈+磷酸二氢钠(0.01M)=20+80 检测波长355nm 柱温35度 总流速1mL/min,现在做单标土霉素单标5.913min 四环素出现两个峰,5.837min和        
7.138min,金霉素也出现主要两个峰10.754min和15.357min
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双_视野[使用道具]
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不知道你要问什么?以最高峰为准,其他为杂质或者降解产物
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莫莫莫[使用道具]
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如果这三种抗生素做混标,四环素的一个杂质峰5.837min会和土霉素5.913min出的峰重叠,而且金霉素两个峰面积差不多,怎样确定哪个峰
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千里之外[使用道具]
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金霉素应该是后一个峰,个人观点!
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grace![使用道具]
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四环素的峰和土霉素的杂质峰重叠,怎样准确定量分析四环素的含量,我做混标绘制工作曲线,还有你分过除虫脲和灭幼脲吗?流动相我用的是甲醇和水,改过比例两个物质也分不开。
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chenzhen2016[使用道具]
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从你提供的信息来看,你正在液相色谱中分析土霉素、四环素和金霉素的混合液。根据你描述的色谱条件和结果,有几个可能的情况需要考虑:

1. 峰分离问题:你提到四环素和金霉素分别出现了多个峰。这可能是因为这些抗生素在分析条件下具有不同的化学状态(异构体、降解产物等),导致峰分裂。你可以尝试优化分析条件,例如改变流速、温度、pH等,以提高峰的分离度。

2. 柱子选择:柱子的选择对分离也非常关键。考虑尝试不同种类的反相柱,可能某些柱子更适合这些化合物的分离。选择具有较好分离性能的柱子可能有助于解决峰分裂问题。

3. 进样量和样品制备:进样量的多少以及样品的制备可能会影响分析结果。确保进样量适当,并且样品制备充分。有时,过高的进样量可能导致峰的形状不良或峰分裂。

4. 检测波长:检测波长的选择对于不同化合物的检测灵敏度和选择性也很重要。你可以尝试不同的波长来查看峰的变化。

5. 流动相条件:根据不同的化合物特性,流动相的组成可能需要微调。考虑尝试不同的流动相组成,以找到适合这些化合物的条件。

6. 分析方法验证:确保你的分析方法是准确和可靠的。可以通过测定标准品,评估方法的线性范围、精密度和准确度。

7. 批次变异性:如果实验重复多次出现类似问题,可能需要考虑批次变异性。确保实验中使用的试剂、柱子、仪器状态等保持一致。

总之,液相色谱分析的复杂性需要进行多次试验和优化,以获得稳定和可靠的分析结果。如果问题持续存在,最好与有经验的同事、导师或仪器专家进行讨论,以获取更详细的指导。
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