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标题:[未解决]该物质也出峰是咋回事啊？？？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
hero_b[使用道具]
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发表于 2015-3-29 21:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

该物质也出峰是咋回事啊？？？

最近在对一种物质进行纯度检测，每次实验完毕也都清洗色谱柱在一小时以上。但是最近发现，即使在不进样的情况下，该物质也出峰，不管清洗时间多长也依然如此，想请教一下这是怎么回事？
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迷糊小鬼[使用道具]
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发表于 2015-3-29 21:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我也遇到过这种情况，你用流动相好好冲洗一下柱子，进样阀还有进样针。如果空白针还出峰的话，就考虑你的柱子是不是出问题了，换根柱子试试
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apple_danny[使用道具]
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发表于 2015-3-29 21:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
1、每次检测完毕，一定将色谱柱洗干净，以备下次使用！
2、柱子脏了还好办，若是经常不洗色谱柱，造成堵塞，那就麻烦了！
3、购买一根保护柱，菲罗门的就很好用。
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发表于 2015-3-29 21:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
应该是柱子的问题，换个柱子试试，good luck
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未完~待续[使用道具]
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发表于 2015-3-29 21:24 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
有可能是流动相的水或者有机溶剂的问题，还一个可能就是样品有残留，清洗一下进样针换一个柱子试一下。
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发表于 2015-3-29 21:29 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
首先要确定空白没有被污染再去排查其他原因，祝好运！
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发表于 2015-3-29 21:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这种情况很好处理，先告诉我你是什么物质吧
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疲惫黑眼圈[使用道具]
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发表于 2015-3-29 21:39 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
可以考虑先找个干净瓶子重新配个单纯流动相看看流动相有没有被污染，还有的话换跟别的同一型号柱子跑跑看，如果还有之后可以考虑逐步排查四元泵，进样器，检测器这些
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艾玛@加油[使用道具]
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发表于 2015-3-29 21:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这个分析很简单，就是测定2-羟基-3-萘甲酸（2，3酸）中2-萘酚杂质的含量，在制作2-萘酚标准线时，发现2,3酸每次都出峰，进空白流动相也出峰，单进甲醇也出峰，而且响应值还不算太低。所以很奇怪哪里有残留。
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=心晴=[使用道具]
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发表于 2015-3-29 21:46 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
装流动相的瓶子及流动相从没有和药品接触过，我觉得此处污染可能性不大。若说进样针的问题，不用进样，仅仅单走流动相或甲醇，2，3酸也依旧出峰，所以，进样针的问题也可排除。剩下就是色谱柱，可是我只有一根柱子，所以很麻烦。但是，就算是色谱柱的问题，这是什么情况？怎么会怎么洗也洗不净呢？
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