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标题:[未解决]有合适的分离条件，或者类似的方法吗？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
青青子衿[使用道具]
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发表于 2015-3-29 22:30 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
先用c18吧，建议。最好别自己摸索方法，麻烦的很。可以这样，咨询一下色谱公司，即使他们没有现成的方法，也会提供相对实用的意见
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兜兜[使用道具]
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发表于 2015-3-29 22:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
别人是用快速柱，过柱之后，打的核磁。我快速柱根本不熟，而且主要想看收率，所以就想选液相这样的分析分离方法。
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chenzhen2016[使用道具]
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发表于 2023-8-10 14:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
分离不同化合物通常需要优化液相色谱（HPLC）分析条件，以确保有效的分离和检测。对于你提到的化合物，以下是一些可能的分离条件和方法：

1. 3,5-二甲基苯硼酸 和 3,3',5,5'-四甲基联苯分离：

你可以尝试使用反相柱，如C18柱，以水/有机溶剂混合物作为流动相，逐渐增加有机溶剂的含量。优化流动相的组成和梯度条件，以实现两种化合物的有效分离。可能需要尝试不同的流动相组合和梯度条件，以找到最适合的条件。

2. 3-联苯硼酸 和 m-Quarterphenyl 分离：

对于这种情况，可以考虑使用类似的反相柱和梯度条件。同样，尝试使用C18柱，根据两种化合物的亲水性和疏水性来优化流动相组成。可能需要进行多次试验，以找到最佳的分离条件。

在进行HPLC分析时，你可以考虑以下因素：

* 流动相组成：优化水/有机溶剂的组合，根据目标化合物的亲水性和疏水性来调整。

* 流动相梯度：设置适当的梯度条件，以实现化合物的分离。需要尝试不同的梯度程序。

* 检测波长：选择适当的检测波长，以确保能够有效检测到化合物。

* 进样量：优化进样量，确保在分析中获得足够的峰强度。

* 柱温：某些情况下，调整柱温可以影响分离效果。

最好的方法是通过实验逐步优化分离条件。如果你的实验室有经验的同事或导师，可以向他们寻求建议。同时，也可以参考相关文献和专业手册，以获取更多关于分离不同化合物的建议和方法。
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