1.我做的绿脓杆菌(好氧菌、兼性厌氧菌)倾注培养,稀释度做到-8、-9、-10、-11,只记录有明显特征的菌落发现菌落梯度不是很明显,几个梯度做的计数差不多,并且均大于30且不超过300,平板表面有很多可见的大菌落,但是有很多的小点生长培养基内部(附图如下),不确定是否是绿脓杆菌,如果记录,-8、-9、-10三个稀释度的菌落就会超过300,但是由于小点过小,计数十分困难,且培养多久均不能生长成容易计数的菌落。因此我做了小验证试验:将仅有小点的菌落切下一块放入LB培养基中摇瓶培养发现菌液变绿(绿脓杆菌液体摇瓶特征),菌液
革兰氏染色也为阴性菌,且显微镜下显示绿脓杆菌特征。
2.请问除了增大稀释度还能如何处理这种情况,上述方法是否能证明小点是绿脓杆菌?计数时是否需要记录这些小点?是否有人做倾注时在其他菌上也有类似情况?