扫描电镜之家

自己分离到一个芽孢杆菌，准备一个分离菌种和发酵特性的文章。
想要用电镜表征一下菌体，包括营养体和芽孢体
用SEM很多，但是需要固定什么的
听说环境扫描电镜不需要处理，更适合微生物表征
有做过相关分析的朋友吧，期待指教。做环扫电镜，对微生物样品有什么要求，需要怎么处理样品

环境扫描电镜技术没有问题,但国内对此的认识普遍有问题.
当摆设的多，事实上配置不完善的多，对于生命科学的探索，代价确实很高。
看一下这个科普视频：
动态观察水在冷玻璃上凝聚和蒸发的过程，这就是环境扫描电镜。如何保持静止，这需要样品台变温技术和样品仓水蒸气压力调节适合

直接将菌固定在电镜载物台大小的玻片上然后用导电胶贴在载物台上就可以了啊，没啥要处理的，不复杂～

那么对于投期刊。环境扫描和普通SEM，那该认可度高呢。。就是一个菌种照片和芽孢照片

我前天打电话咨询，听说菌体也要固定。不知道为什么，照出来效果和SEM相比有什么优缺点呢

建议用原子力显微镜，发的文章分数高

是吗。AFM优于SEM和ESEM。有什么依据吗。对于文章发表

没有任何关系. 环境扫描电镜对于科学研究有帮助, 这需要去发现二者到底有什么差异.一般而言,普通扫描电镜需要严格样品制备,程序复杂.而ESEM可以减少很多步骤.

那么二者照出的菌体细胞图片清晰度，和分辨率什么的有区别吗。清晰度谁更好呢

正常情况下，高真空模式图像质量和分辨率都要好。
微生物细胞等含水量大，不耐真空，真空脱水变形严重，在高真空或者低真空常规模式下观察，都需要按照常规方法制样，尽可能的保持细胞原装到干燥为止，一般相对新鲜的细胞或者微生物原貌，一般会有大约10-15%的收缩，有些芽孢类收缩率高达60%，。就像枣，鲜枣和干枣外形有些不一样，但我们都还知道那是枣，些许收缩，一般应该不会影响识别，估计大家也都认可。
常规或者换扫的差别主要体现在，是否追求活鲜的原貌。
在追求活鲜微小生命体原貌的道路上，冷冻电镜技术走在前面，一种使用常规高真空模式观察新鲜微生物或者细胞原貌。在电镜样品室安装专门的冷冻样品台，在样品室内首先进行冷冻，然后切割露出组织或者细胞，在电镜样品室内喷金或者不喷金（组织体液具有一定导电性）直接观察形貌。冷冻电子显微术实现了高分辨观察微小生物体新鲜原貌，但的我知道的国内某单位招标的最贵冷冻台价格大约70万人民币，代价很高。