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标题:[未解决]检测波长405nm浓度大了点,在405nm处没有任何吸收

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
jioe5[使用道具]
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检测波长405nm浓度大了点,在405nm处没有任何吸收

归一法测有关物质,没出峰

有一个样品,平时我们自己的检测波长时252nm,但是最近客户投诉,给了我们一个方法让我们试一试。这个检测波长是405nm,浓度大了点,20mg/ml。结构按照客户给的分析方法,在405nm处没有任何的吸收。然后就采用了双通道,252nm和405nm处,再采,结果这次 405nm处有了吸收。想请教大家,这是什么原因?然后我该怎么办呢?谢谢大家了啊!
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kcuw589[使用道具]
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用流动相溶解,做紫外扫描。
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owoo[使用道具]
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做了,405nm下基本没有吸收。紫外扫描也显示252是最大吸收波长
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amelican_beauty[使用道具]
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没做过双通道的,405nm貌似有点高了,杂质有木有吸收啊?主成分估计吸收也不大,否则不会进样浓度那么大第一次没出峰,像楼上所说,先扫紫外,看看吸收图谱,估计他们选这个波长可能是为了考察某个杂质~~
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jioe5[使用道具]
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对的,确实有一个杂质在405nm下吸收较252nm下大,可是如果主峰没有吸收,又有没有这个杂质的对照品,那我怎么能确定这个样品中这个杂质的百分含量呢?那就只能看看,没法计算啊?
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kflsjjfdl[使用道具]
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没有对照品的话,难,想不出什么好办法
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jioe5[使用道具]
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唉,实在没办法也只能这样了!
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dragon5[使用道具]
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如果客户有杂质对照品的话,可以谈谈,老客户可以给的~~买点也可以,如果有的话,如果非得考察这个特定杂质~~
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haohaorenjia[使用道具]
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既然杂质在405nm吸收比较大  那不妨把波长再降降 使得主峰 和那个杂质都有良好的吸收波长   这样不就可以定量了么
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emuchhh[使用道具]
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考虑下参比波长,当你浓度大时,吸收大了,与参比波长之差大,所以就出来了!应该是这样!你参比波长多少?
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