气相色谱

1、既然组分在色谱柱中是按吸附能力分离的，那在每个组分流出色谱柱时响应应该一直不变，直到这个组分全部流出，所以应该是条直线吧，为什么是正态分布的曲线呢。

2、死时间（tM）：指不被固定相吸附或溶解的组分（如气相色谱的空气或甲烷）进入色谱柱至柱后出现浓度极大点的时间。请问如果进的样品是气体，那死时间是按什么组分的来算呢？

3、还有载气为什么不像其他组分一样有响应，出峰呢？（这个问题很弱。。。）

你问的问题在教科书上都能找到答案，实在太~
1、组分在载气的带动下在固定相（柱的固定液或柱填料）和气相（载气）间进行不断地再分配（比如：在柱的某处，某组分在气相和固相中达到了分配平衡，因为有载气流过，载气会带走气相中的组分，这时柱上吸附的组分就又按固定的分配比例分配入气相，再被带走……反复进行）根据二项式定理，最后推导出了高斯分布曲线。所以出的是“峰”，而不是矩形直线。
2、进甲烷确定。
3、载气无响应时检测器以及检测原理的功劳。
FID只对含C、H的物质有响应，
TCD的检测原理是需要有参比气的，而载气承担了这个角色。自己跟自己比较，自然不会有峰了！

因为进入GC的样品（包括溶剂）不可能是一个质点，色谱柱里面的阻力，例如靠管壁和中心的阻力也不会一样，“一团”组分被分离的吸附或溶解的效果也不同，总有先流出或后流出，但绝大多数是比较集中出来，这样就构成了正态分布的曲线。

恩，但是这个阻力或者导致有大约多少集中流出的因素应该对于每次进的样品中的同一组分是基本不变的，对吧

3楼四楼概念不清，理解模糊，自欺欺人~
认真看书，好好学习吧！

按理液体样品和气体样品的死时间测定方法是一样的。对于一般毛细管柱，可以用空气或甲烷来测定tM。但对于分析气体的毛细管柱测定死时间较麻烦一点，要选择一种无保留时间的气体或物质可能较难。也可以通过柱柱流速和柱体积（内径和长度）来计算出死体积。

例如N2，He等载气在FID上无响应，所以不出峰，但对本底有影响。

我来回答第三个问题：
载气其实也是有响应的，只不过响应太小了可以忽略。因此可以认为没响应
（不信你调节下载气流量，信号值会微小变化的。）

个人觉得。

载气的响应确实可以忽略

载气的响应可以看成是本底