小中大《生物制品稳定性研究技术指导原则》
征求意见稿
一、前言
生物制品稳定性研究结果是产品有效期设定的依据，可以用于对产品生产工艺、制剂处方、包装材料选择合理性的判断，同时也是产品质量标准制订的基础。稳定性研究是贯穿于整个药品研发阶段和支持药品上市及上市后研究的重要内容。
本指导原则是为生物制品在申报临床、申报生产上市的原液、成品或中间产物的稳定性研究设计、结果的分析等提供参考。对于按生物制品管理的特殊类别的品种，如基因治疗和细胞治疗类产品等，还应根据产品的特点开展相应的研究。
生物制品稳定性研究与评价应当遵循本指导原则，并应符合国家药品管理相关规定的要求。
二、研究内容
开展稳定性研究之前，需建立稳定性研究的整体计划或策略，包括研究样品、研究条件、研究项目、研究时间、运输研究、研究结果分析等方面。
生物制品稳定性研究一般包括实际贮存条件下的实时稳定性研究（长期稳定性研究）、加速稳定性研究和/或强制试验条件的研究。长期稳定性研究可以作为设定产品保存条件和有效期的主要依据。加速和强制试验条件研究可以用于了解产品在短期偏离保存条件和极端情况下产品的稳定性情况，为有效期和保存条件的确定提供支持性数据。
稳定性研究过程中采用的方法应经过验证，检测过程中需合理设计，应尽量避免人员、方法或时间等因素引入的试验误差。长期稳定性研究采用方法应与质量放行检测用方法相一致；中间品或加速、强制降解试验检测用方法应根据研究目的和样品的特点采用合理、敏感的方法。
稳定性研究设计时还应考虑各个环节样品贮存的累积保存时间对终产品稳定性研究结果的影响。
1.样品
研究样品通常包括原液、成品、中间产物及产品自带的稀释液或是重悬液。凡涉及到不连续操作的生产工艺步骤，其中间产物需要严格的贮存操作的均需要进行相应的稳定性研究，以证明该贮存操作不会影响到后续工艺产品的质量。
稳定性研究的样品批次数量应至少为三批。各个阶段稳定性研究样品的生产工艺与质量应一致（即具有代表性），批量应满足稳定性研究的需要。研究用制剂产品应为来源自不同原液批次的质量检验后的合格批次。稳定性研究样品应采用与实际贮存过程中相同的包装容器与密闭系统进行研究；原液或中间产物样品可以采用与实际应用中相同材质或材料的容器和密封系统开展研究。
某些产品可能具有多个规格，如不同装量、不同单位或是不同重量等，在稳定性研究中可以根据检测样品的代表性，合理的设计研究方案，减少对部分样品的检测频度或根据产品特点（如规格）选择部分代表性检测项目。原则上，浓度不一致的多种规格的产品，均应按照要求开展稳定性研究。
2.条件
稳定性研究中需根据研究的目的和产品自身的特性对研究条件进行摸索和优化。放置条件应充分考虑到今后的贮存、运输及其使用的整个过程。试验条件可以考虑温度、湿度、光照、反复冻融、震动、氧化、酸碱等条件，通过各种影响因素的研究获得初期的稳定性研究资料。根据初期的稳定性研究资料，制定长期、加速和强制试验条件等稳定性研究方案。
2.1温度，长期稳定性研究的温度条件应与实际保存条件相
一致；强制试验条件中的温度应达到可以观察到样品发生降解并超出质量标准的目的；加速稳定性研究的温度条件一般介于长期与强制试验条件之间，通常可以反映产品可能短期偏离于实际保存条件的情况。
2.2湿度，对能证明包装容器与密封系统具有良好的密封性能，则不同湿度条件下的稳定性研究可以省略；否则，需要开展相关研究。
2.3反复冻融研究，对于冷冻保存的原液、中间产物或成品，应验证其在多次反复冻融条件下产品质量的变化。
2.4光照、震动和氧化条件等研究应根据产品或样品的贮存条件和研究目的进行设计。
2.5另外，有些产品包装容器的密封盖等元件可能会对产品质量具有一定的影响，因此在稳定性研究中应考虑到产品的放置方向，如正立、倒立、水平放置等。
模拟实际使用情况的研究需考虑使用过程中的放置条件、取样时间、取样间隔、取样量、包装容器的状态、注射器多次插入与抽出的影响等。一些用于多次使用的、单次给药时间较长的（如静脉滴注）、使用前需要配制的、特殊环境中使用的（如高原低压、海洋高盐雾等环境）、以及存在配制或稀释过程的小容量剂型等特殊使用情况的生物制品应开展相应的稳定性研究，以评估实际使用情况下产品的稳定性。
3.项目
鉴于生物制品自身的特点，稳定性研究中应采用多种物理化学和生物学等试验方法，针对多个研究项目对产品进行全面的分析与检定。检测项目需包括产品敏感的，且有可能影响产品质量、安全性和（或）有效性的考察项目，如生物学活性、纯度和蛋白质含量等。根据产品剂型的特点，需考虑设定相关的考察项目，如注射用无菌粉末应考察其水分含量的变化情况；液体剂型应考察其装量变化情况等。对年度检测时间点，产品应进行检测项目的全面检定。
3.1生物学活性
生物学活性检测是生物制品稳定性研究中的重点研究项目。
一般情况下，生物学活性用效价来表示，是通过与参考品的比较而获得的活性单位。研究中使用的参考品应该是经过标准化的物质，还需要关注应用参考品的一致性和其自身的稳定性。同时，需根据产品自身的特点考虑体内生物学活性、体外生物学活性或其他替代方法的研究。
3.2纯度
应采用多种原理的纯度检测方法进行综合的评估。纯度检测的目的是监测样品中目标物质的含量情况和杂质或相关物质的组成和含量的变化情况。杂质和相关物质的限度应根据临床前研究和临床研究所用各批样品分析结果的总体情况来制定。长期稳定性研究中，发现有新的杂质或相关物质出现或者是含量变化超出限度时，建议对新杂质或相关物质进行鉴定，同时开展安全性与有效性的评估。对于不能用适宜方法鉴定的物质或不能用常规分析方法检测纯度的样品，应提出替代试验方法，并证明其合理性。
3.3其他
其他一些检测项目也是生物制品稳定性研究中较为重要的方面，需在稳定性研究中加以关注。如，蛋白含量、外观(颜色和澄清度、注射用无菌粉末的颜色、质地和复溶时间)、可见异物、不溶性微粒、pH值、注射用无菌粉末的水分含量、无菌检查等。添加剂(如稳定剂、防腐剂)或赋形剂在制剂的效期内也可能降解，如果初步稳定性试验有迹象表明这些物质的反应或降解对药品质量有不良影响时，应在稳定性试验中加以监控。稳定性研究中还应考虑到包装容器和密封系统可能对样品具有潜在的不良影响，在研究设计过程中应关注此方面。
