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标题:[未解决]解析不是瞬间完成，分流进样的误差很大吗？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
兜兜[使用道具]
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发表于 2015-4-13 21:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

解析不是瞬间完成，分流进样的误差很大吗？

spme吸附之后，在进样口解析，解析不是瞬间完成，分流进样的误差很大吗？
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mr.henry[使用道具]
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发表于 2015-4-13 21:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
spme 和 分流进样都会引起误差，重复性也不好。应该加内标。这样2个问题都解决了。
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娜爷~[使用道具]
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发表于 2015-4-13 21:05 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
在分流口解吸？如果解吸不完全肯定有误差啊。。
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发表于 2015-4-13 21:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
一些不挥发的物质怎么办啊？留在气化室里？这样不好吧！！
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outeer[使用道具]
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发表于 2015-4-13 21:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
顶空固相微萃取，吸的都是挥发物。打算不用分流进样。考虑分流，为增大上样量，因为上样量太少，称量误差也大。
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冰@舟[使用道具]
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发表于 2015-4-13 21:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
不挥发的物质不是留在汽化室，是留在萃取探头上。
不分流进样可增加进入色谱柱的样量，分流进样减少进入色谱柱的量。
“上样量少，称量误差大”，理解为样本质量少，称量误差大，那更不该分流进样了。有点不明白楼主意思。
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XXXX111[使用道具]
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发表于 2015-4-13 21:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
分流与不分流，萃取头还是会解析。分流后，部分物质被分流出去。样品质量小，称量误差大。故考虑加大样品称取的重量，通过分流来减少进样量。不知道可不可行。
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差不多先生[使用道具]
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发表于 2015-4-13 21:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这样做个人觉得不妥，SPME萃取头是有萃取容量的，增大称样量，萃取头宜饱和，线性关系不好。
分流仅是照顾色谱分离而已，样本量过大SPME萃取不易反映样本实际情况。要知道SPME本身是用来富集的。若觉得称样量小误差大，可采取配溶液稀释的方法解决，但SPME萃取的试样不应浓度过大。
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孤独的渔夫[使用道具]
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发表于 2015-4-13 21:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
分流或不分流是色谱进样多少问题，萃取头的解析取决温度和萃取到的物质与萃取头材料之间作用性质。
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敬候佳音[使用道具]
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发表于 2015-4-13 21:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请教下不溶的固体粉末，有合适的稀释方法吗。
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