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标题:[未解决]样品水溶性比较好的小分子物质,C18 ODS反相柱分离效果不好

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样品水溶性比较好的小分子物质,C18 ODS反相柱分离效果不好

C18反相柱

我的样品是水溶性比较好的小分子物质,用C18 ODS反相柱分离效果不好,该用什么柱子好呢?

[ 本帖最后由 miracle 于 2011-5-10 09:56 编辑 ]
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  • miracle   2011-5-10 10:18  可用分  +2   鼓励坛友发起话题交流!欢迎常来! ...
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aasle[使用道具]
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可以试试氨基柱

另外,分离效果不好是什么情况?最好能细说说,是分不开还是单纯出峰过早……
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不一定是柱子原因,也可能是流动相问题,你测的具体是什么,用什么流动相
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你试试可以用纯水做流动相的色谱柱,或者是换其他公司的C18 ODS
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想办法延长保留时间,方法随便一搜都很多。实在不行再换柱子,HILIC什么的。
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QUOTE:
原帖由 清优 于 2011-5-9 19:53 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
C18反相柱

我的样品是水溶性比较好的小分子物质,用C18 ODS反相柱分离效果不好,该用什么柱子好呢?

如果你是因为极性比较大的话用C8试试
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QUOTE:
原帖由 清优 于 2011-5-9 19:53 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
C18反相柱

我的样品是水溶性比较好的小分子物质,用C18 ODS反相柱分离效果不好,该用什么柱子好呢?

可以改改流动相极性,不一定是柱子的问题
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回复 #2 aasle 的帖子

出峰过早,而且都挤在前五分钟出来了!
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回复 #3 LUMGR 的帖子

测得是黄酮类物质,用的流动相,经过试验是甲醇和水的还好点
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回复 #1 清优 的帖子

你可以用亲水的柱子来做。
参考以下两个文件,专门做亲水化合物的柱子资料及文献。

两种分离模式的比较-HILIC与水系正相色谱
cuturl('http://www.antpedia.com/?uid-951-action-viewspace-itemid-142851')

[ 本帖最后由 感悟人生 于 2011-5-13 14:12 编辑 ]
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