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标题:[未解决]溶剂峰拖尾怎么办

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
aqqingquan[使用道具]
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发表于 2011-5-12 19:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

溶剂峰拖尾怎么办

请大家帮个忙。
我用是Agilent7890A气相色谱，色谱柱为Cyclodex-B（30m），溶剂为正己烷，升温程序为：起始为60度，保持1分钟，然后以2度升到150度。进样量1ul，不分流。现在问题的是溶剂峰从3.5分钟开始，一直拖到6、7分钟。溶剂拖尾很历害。这是怎么回事？请大家帮我分析一下。
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  • miracle   2011-5-13 15:02  可用分  +2   鼓励坛友发起话题讨论！周末愉快！ ...
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naren4545[使用道具]
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发表于 2011-5-12 19:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
更改分流比，溶剂峰不是很重要的！
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  • miracle   2011-5-13 15:03  可用分  +3   鼓励应助！辛苦了。
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fence-straddler[使用道具]
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发表于 2011-5-12 19:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #1 aqqingquan 的帖子

柱径是0.25mm的吗？1ul不分流进样超载肯定很严重。
减小进样量很难，所以最好分流。还可以把起始温度升高些，也能减小拖尾。
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  • miracle   2011-5-13 15:03  可用分  +3   谢谢您的热心帮助！
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aqqingquan[使用道具]
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发表于 2011-5-12 19:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
首先谢谢前面两位朋友的回答。
   在拖尾溶剂峰的中间处，有我想要的 a -蒎烯，其实，这个溶剂峰的最终结束时间感觉在13分钟之后，因为13分钟后基线才平稳。
   我的样品浓度低，样品量很少，也不敢怎么浓缩。如果分流，会降低浓度，我怕有些物质检测不到。
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huaaisepuzht[使用道具]
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发表于 2011-5-13 09:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #4 aqqingquan 的帖子

换色谱柱，改用口径大的，这样柱子的柱容量会大一些
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haohaorenjia[使用道具]
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发表于 2011-5-13 15:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你把目标物质出峰前的升温速率设高一些，接近目标物质出峰时的速率设低一些；脉冲试一下呢？而且气质的话，直接选择离子检测就好了啊。
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uytdo[使用道具]
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发表于 2011-5-13 15:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
把初始温度升高一点，升温速率快一点试试
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notrjhn[使用道具]
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发表于 2011-5-13 15:21 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
正己烷---60度不到2分钟就会出来，你什么检测器
是你的东西拖尾巴
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Doctorcbw[使用道具]
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发表于 2011-5-13 18:23 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你只用SCAN扫描？不用SIM？
浓度低还不浓缩？
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wangwei8857[使用道具]
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发表于 2011-5-13 18:23 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
2度没分，太慢了，起码得6
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