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标题:【求助】电泳图求分析

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发表于 2015-5-11 14:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】电泳图求分析

[请各位高手帮忙分析一下这个电泳图] 这是我做的SDS-PAGE，用的是台湾草的蛋白，电泳的结果如下图。电泳结果出来后，我不知道该如何分析，望各位高手指教指教！！！由于只是普通本科的毕业论文，所以水平也要求得不高，但就因为这样，所以分析起来也无从下手，根本不知道可以怎么分析。交论文的时间快到了，心里十分着急，希望大家帮帮忙吧！
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冰激凌[使用道具]
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发表于 2015-5-11 14:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

做电泳目的是什么？
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双子座[使用道具]
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发表于 2015-5-11 14:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

可以看出处理过的样品效果较好，只是你做这个实验的目的是什么，只是要增加他的表达么。
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发表于 2015-5-11 14:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

本来目的是想看看处理于对照相比，有没有新的蛋白质产生，但由于没时间再做下去了，因为5月10号就要交论文了。所以现在我也不知道目的是什么，该如何去分析了
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发表于 2015-5-11 14:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

先来说一下你的胶的问题。胶没有混均匀，所以BSA 跑的很难看。
至于台湾草的对照和处理样品，可以看出，你的上样量并不一样，所以基本上很难比较。
另外，你上样的时候要稍微注意一下，不要将样品渗漏到邻近的胶孔里面去。就是将加样针伸到胶孔里面慢慢的加样，然后用缓冲液慢慢覆盖住样品。在将胶板放入电泳槽中，加电泳buffer的时候也要缓慢，不要将样品冲起。
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aaby[使用道具]
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发表于 2015-5-11 15:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 QQ

 小中大

【回复】

还有跑电泳最好加上marker，便于分析。
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zouyou[使用道具]
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发表于 2015-5-11 15:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

只是BSA上样量太大。楼上的一个朋友说了，上样的时候要小心，我上样的时候一般是加了内槽缓冲液后再上样。你的样品有飘移，除上样小心外，buffer里的甘油量可能不够，补足即可。
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wwwh[使用道具]
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发表于 2015-5-11 15:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【回复】

这是我做的SDS-PAGE，用的是台湾草的蛋白，电泳的结果如下图。电泳结果出来后，我不知道该如何分析，望各位高手指教指教！！！
由于只是普通本科的毕业论文，所以水平也要求得不高，但就因为这样，所以分析起来也无从下手，根本不知道可以怎么分析。交论文的时间快到了，心里十分着急，希望大家帮帮忙吧！！！！！感激不尽！
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