生物实验技术

我做的SDS-PAGE为什么每次都没有条带啊?我用的样品是胰蛋白酶溶液，1.5mm的胶板，上样量为10微升，染色一个小时后脱色，但凝胶上什么痕迹都没有

你们是自己配胶跑电泳吗?一般第一次做胶的时候总会因为配比问题或别的问题导致电泳失败。为了排除电泳过程中试剂和胶的缘故导致的无条带，你可以购买一些公司做好的蛋白电泳预制胶试着再做一次看看。现在很多公司出售这种预制胶的，价格也不贵。