原子荧光

有这么几个问题请教，

1、工作曲线如何建立？在仪器上具体如何操作。

2、分子荧光的读数很不稳定，对同一浓度的溶液荧光光强读数前后不一致，这是否正常？

非常感谢。

1.外标法做工作曲线。这与大多数分析仪器类似的，具体就是定好激发和发射波长，在一定浓度范围内横坐标的浓度和纵坐标的相对强度成正比。

2.荧光因为相应值为相对强度通常是几百上千，所以看上去比紫外吸收值波动大，还有一个原因是荧光通常是单光束仪器，要求光源及主机充分预热。并且环境特别是温度对相对强度影响很大，所以要保持恒温恒湿。另外检查是否有漏光现象

还有一个需要考虑的因素是物质荧光本身的不稳定性。

回复两位前辈，我使用了蒸馏水做样品溶液测定的。感觉波动值比较大。想请问一下，荧光光度计的准确度和精确度如何认定？适用仪器分析的1%原则吗？还有我打算使用维生素E做样，使用水溶液可以吗

您所谓的荧光值不稳定如果是单向的，就完全有可能是样品本身的原因，而不是仪器的稳定性有问题。