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标题:【求助】知道基因和位点,如何查SNP的rs号码,...

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【求助】知道基因和位点,如何查SNP的rs号码,...


相关疾病:
原发性高血压
老板让查SNP的东西。我有如下SNP的信息,但不知道怎么查SNP的rs号码,没rs号,没序列,没法设计引物,请同志们教我两招啊,插三根鸡毛:
基因:血管紧张素原(angiotensinogen, AGT)基因M235T
文章:血管紧张素原H"$’I基因多态性与原发性高血压的相关研究;浙江大学学报;2004年33卷,02期。
引物: P1 CCGTTTGTGCAGGGCCTGGCTCTCT P2 CAGGGTGCTGTCCACACTGGACCCC
基因:G蛋白β3亚单位(GNB3)C825T
文章:G蛋白β3亚单位C825T等位基因多态性与原发性高血压的关系 陈肖俊; 汪大望; 吴建波; 熊术道; 王春香; 临床内科杂志, Journal of Clinical Internal Medicine, 2007年 05期
基因:E-选择素G98T
E-选择素基因G98T多态性对原发性高血压患者血压及心脏结构功能的影响 中国医学影像技术, Chinese Journal of Medical Imaging Technology, 2007年 05期
基因:β2-BKR基因-58T/C和AGT基因M235T
文章:缓激肽β2受体(β2-bradyk in in receptor,β2-BKR)基因β_2-BKR基因和AGT基因多态性与原发性高血压的相关性研究 第三军医大学学报, Acta Academiae Medicinae Militaris Tertiae, 2006年 11期
基因:化生长因子β1(TGF-β1)基因第1外显子+869T/C及+915G/C
文章:转化生长因子β_1基因多态性与原发性高血压关系的研究 中国老年学杂志, Chinese Journal of Gerontology,
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最好是多查些文献,找到位点附件的序列(如测序图谱和TaqMan探针等的序列),然后在到NCBI上作BLAST,这样就可以找到该位点在基因序列中的位置。有的SNP位点可能没有对应的RS号。
还可以根据该位点的信息直接在NCBI上查出基因序列,在根据该位点在基因中的位置,如mRNA(有的是cDNA)为起始位置,往后计算该位点的位置。通常这样找到的位点还是需要与文献报道的位点序列进行笔对。因为,不少SNP位点的命名规律是不同的,也就是说有的是mRNA中的位置,有的是cDNA中的位置,有的还是蛋白编码的位置,所以比较容易出错,最好要与文献进行笔对。
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你准备采用什么方法检测
你可以把snp位点周围的序列都拿出来就可以了
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我用测序法检测。
我得到引物很容易,但是查到位点,不知道怎么查。
用引物BLAST后,查到序列,但还是得到的是一个序列,而不能得到那个点在什么地方啊?
怎么办。
向2楼说的那个办法我开始就用了,一开始就错了,因为很多基因编号是从启动子等其它位子开始计数,郁闷。
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QUOTE:
原帖由 whitesheep 于 2015-6-2 14:56 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
你准备采用什么方法检测
你可以把snp位点周围的序列都拿出来就可以了

把周围的序列拿出来又怎么能找到我的那个点呢。
例如我可以得到血管紧张素原(angiotensinogen, AGT)基因M235T 的引物,得到CDNA全长,得到引物之间的序列。但是我怎么在引物之间的序列中确定我的那个点(就是M235T)呢?
请教了。
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你这个只有上dbsnp上去一个个对了,支队外显子里的
还有你可以去omim里找一下你的这几个基因,都应该是和疾病有关的
最好不行就在google里搜看一下外文的又没有列出rs号的
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你列举的这几个你感兴趣的位点都已经被研究过了,找到应该是很容易的。譬如M235T中间的235应该是蛋白质序列的第235位发生了突变,都知道这个信息了就很好确定到底是哪个位点就是你的SNP了吧。对了,设计引物的话,应该是用DNA序列,而不是mRNA,当然除非你的标本是RNA而不是DNA。
如果你要得到rs号的话,也很简单,可以在GenBank的dbSNP中搜索。也可以在GenBank基因信息的页面里点击SNP的链接。


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然后,就看到下面的界面:


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上图显示的是编码区的,点选in gene region,refresh,就能看到基因全长内的SNP:


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相关疾病:
原发性高血压
知道基因名称,例如血管紧张素原(angiotensinogen, AGT)基因和位点信息,如M235T,及相关的疾病,如原发性高血压,查找RS号码的方法小结:
很多同学估计都遇到过这种情况,就是说知道基因和位点的一些信息,但不知道PCR产物的全长序列和位点的具体位置,当然也没办法设计引物,有些同学采用别人的引物P,效果很不理想。如果有RS号码,当然序列就有了,但因为很多文章中并不会给出RS 号,所以只有自己查。
下面,我就我的经验,小结一下我这方面的经验。
具体步骤如下:
一,通过PUBMED或者CNKI,万方等数据库总归可以查到P这个位点的引物。
二,得到引物进入BLAST(cuturl('http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/')), 进行nucleotide blast 。
注意:正反引物都BLAST。
三,比较两引物的BLAST结果,选取结果相同的项目 ,得到PCR产物从第一个碱基到最后一个碱基在基因全长上的位置。例如:313324---313943
四,选取一个正反引物都BLAST到的合适的结果,把PCR产物两头碱基的位点数据输入,点ENTER键,即可得到PCR产物的全长。
(以下仅为举例,不是正确结果)
cuturl('http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?val=88952908&db=Nucleotide&from=313324&to=313943&view=gbwithparts')
五,得到PCR产物全长后,进行SNP 的BLST。
进入cuturl('http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/')
选Specialized BLAST中的Search for SNPs (snp) 。
得到N个PCR序列中的SNP位点。
六,根据文献信息(1,PCR产物酶切后各段长度信息。2,所用酶的酶切序列信息。)确定SNP 位点在PCR产物上的位置,并与SNP BLAST出来的结果比对,确定SNP,得到RS号码。
以上方法,经本人验证,屡使不爽,欢迎指教完善。Big SmileWinkMy heart


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