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标题:[未解决]测定Na\K时,检测的吸收度,为什么不稳定?

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
lex1965[使用道具]
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发表于 2011-5-28 12:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

测定Na\K时,检测的吸收度,为什么不稳定?

各位朋友,麻烦指导一下,为什么测定K、Na时,同一样品吸收度值多次测定差异变化很大?例如样品A测定值可以从0.50变化到0.42,究竟什么原因?麻烦但空白溶液反复测定,变化却很小的,麻烦那位朋友给予指导?
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  • miracle   2011-5-28 13:49  可用分  +2   鼓励新手发起话题交流！欢迎常来！ ...
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suosuosky[使用道具]
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发表于 2011-5-29 10:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
k, Na都是比较容易污染的元素，估计跟你样品性质有关，还有就是跟仪器有关。曾用ICP测过Pb，一直在减小，半小时后稳定下来，估计是炬管脏了，后来看了一下炬管真的较脏
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ees人生无奈[使用道具]
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发表于 2011-5-29 10:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
光度法测定K，NA不太明白，有的溶液稳定性较好，有的稳定性较差，你看看书上是否有要求。
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ccf335[使用道具]
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发表于 2011-5-29 10:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼主是指测定K、Na时空白溶液的吸光度吗？
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yuzitwo[使用道具]
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发表于 2011-5-29 10:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
样品用10%的硝酸稀释，同时以此硝酸溶液做空白测看看
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njuswjsw[使用道具]
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发表于 2011-5-29 10:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
坛友的预处理方法是？什么介质？

用分别用哪条波长测定？
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shengfengyu[使用道具]
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发表于 2011-5-29 10:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 lex1965 于 2011-5-28 12:20 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
各位朋友,麻烦指导一下,为什么测定K、Na时,同一样品吸收度值多次测定差异变化很大?例如样品A测定值可以从0.50变化到0.42,究竟什么原因?麻烦但空白溶液反复测定,变化却很小的,麻烦那位朋友给予指导? ...

楼主的语言逻辑有问题吧？题目是谈空白问题，但是空白不是重现性很好吗？反而是样品的重现性不好啊？楼主的主题思想是想表述什么啊？
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lex1965[使用道具]
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发表于 2011-5-30 06:05 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

测定NaK时,检测的吸收度,为什么不稳定?

谢谢各位朋友了!采用原子吸收分光光度法检测Na,K时,样品的空白溶液的吸收度比较稳定,但样品溶液的吸收度变化很大的问题,我最近翻阅了有关技术资料,试验从这个角度去解决.考虑考虑火焰测试光谱能量不稳定的因素,每次测定前绘制标准曲线,从而消除整个检测的系统误差..另外对使用的水质,设计的玻璃器皿,进行酸处理,保证整个检测过程中没有污染的现象.
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yiyuguchen[使用道具]
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发表于 2011-6-4 11:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
是否加入了其他稳定剂掩蔽剂？如果是AAS我估计影响没那么大。多半是操作有问题或引入其他干扰离子。
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yalefield[使用道具]
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发表于 2011-6-4 11:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
Na、K易受电离干扰，需要添加同位素作为电离抑制剂，盐酸或者硝酸基体也有电离抑制效果。
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