HPLC测定甲氧苄啶

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标题:[未解决]HPLC测定甲氧苄啶

[未解决]本主题悬赏可用分 10

狗尾巴花儿[使用道具]
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发表于 2011-6-2 20:46 资料个人空间短消息加为好友

小中大

用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好，我换了方法，用乙腈和0.1%甲酸为流动相，梯度洗脱，检测波长268，甲氧苄啶对照品出了两个峰，请教下大家，这是怎么回事呢？跪求解答，不胜感激。。。

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BridgetJones[使用道具]
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发表于 2011-6-3 14:08 资料个人空间短消息加为好友

小中大

对照品是崴的，呵呵

kcuw589[使用道具]
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发表于 2011-6-3 14:08 资料个人空间短消息加为好友

小中大

是不是出峰提前了？如果是，就有可能是溶剂效应。

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发表于 2011-6-3 17:11 资料个人空间短消息加为好友

小中大

甲氧苄啶可能水解成两种物质呢

nanopony[使用道具]
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发表于 2011-6-3 17:11 资料个人空间短消息加为好友

小中大

有没有进空白呀？是不是梯度空白峰？

hplcangel[使用道具]
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发表于 2011-6-3 17:12 资料个人空间短消息加为好友

小中大

QUOTE:

原帖由 狗尾巴花儿 于 2011-6-2 20:46 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好，我换了方法，用乙腈和0.1%甲酸为流动相，梯度洗脱，检测波长268，甲氧苄啶对照品出了两个峰，请教下大家，这是怎么回事呢？跪求解答，不胜感激。。。 ...

梯度洗脱到最后往往有些杂峰出来，不知道你的两个峰是什么时候出来的，如果是最后出来的可能是把柱子里其他的杂质冲出来了

bhnchnuo[使用道具]
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发表于 2011-6-3 17:12 资料个人空间短消息加为好友

小中大

能说一下更换方法的理由吗？

feiteng666[使用道具]
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发表于 2011-6-3 17:12 资料个人空间短消息加为好友

小中大

你加标看看，是不是两个峰都增长。

notrjhn[使用道具]
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