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标题:已解决,谢谢大家——有谁用过Chiralpak AD-H手性柱?

AMY2011[使用道具]
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已解决,谢谢大家——有谁用过Chiralpak AD-H手性柱?

我还没有什么经验!请教各位大虾,这样有可能是什么原因呢?

非常非常感谢!



[ 本帖最后由 AMY2011 于 2011-6-23 08:13 编辑 ]
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方法选择不当吧!调调流动相应该能分出来。

这种柱子没用过,不过谱图很明显,你的同分异构体没有分开啊,调整下你的分离条件应该能分开吧
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Roger01ws[使用道具]
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色谱条件没找好,物质没分开吧!
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entd_jps[使用道具]
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若是新柱子,应该考虑是成分未分开。峰的后边也有小峰未分开。
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80多分钟出峰?!!
仔细阅读说明书。AD-H柱的使用条件较苛刻,好多溶剂会对其造成不可恢复性损害。
用之前液相系统一定要充分过渡。柱子多平衡一会儿。
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jeirf3uwd[使用道具]
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哇靠,这么迟出峰啊,把流动相极性调大点再看看!
至于峰刑么,你再稀释下看看
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fjdlgldg[使用道具]
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保留时间这么长,楼主做的是什么物质,流动相是什么?
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AMY2011[使用道具]
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回复 #9 fjdlgldg 的帖子

色素,流动相是Hexane/IPA =96/4

不是我自己做的,找的比较有经验的人,结果她说我的样品有问题,也具体说不出来是什么问题,我都不知道应该从哪个方面来改善我的样品。

我自己感觉也好像是流动相不太对,峰出来了,但是重叠在一起,头疼.......刚进入这个领域,就碰到了这么棘手的事情,

保留时间为什么会这么长呢?我也不太懂,难道是因为手性柱的原因么? 洗脱比较困难?

望大家指点
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