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标题:[未解决]弱弱问下安捷伦1120 是手动进样的 进样口怎样清洗？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
zoeyzyp[使用道具]
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发表于 2011-6-27 18:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

弱弱问下安捷伦1120 是手动进样的 进样口怎样清洗？

本人刚接触液相色谱不久  弱弱问下安捷伦1120 是手动进样的 进样口怎样清洗？？？
还有用的国标GB/22388-2008（原料乳测三聚氰胺）标样峰的保留时间会随慢慢提前 是什么原因？？
纯粹照国标步骤测奶粉中的三聚氰胺，样品老是有三聚氰胺的峰出来，浓度很小。是残留么？？？还是其他的原因 ？？？不知道是不是进样口么有清洗的原因？？？？
请知道的大侠解解疑问啊？？？

[ 本帖最后由 miracle 于 2011-6-27 19:00 编辑 ]
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naren4545[使用道具]
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发表于 2011-6-27 19:23 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
有一个白色的塑料东东，连上注射器，用适宜的溶剂清洗！
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unknow[使用道具]
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发表于 2011-6-27 20:04 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #1 zoeyzyp 的帖子

把10或20ml的注射器前面戴上一白色进样套（配件里有带），该套前端正好能对上进样口，将进样阀扳到load状态，往里打5-10ml甲醇就可以了。

如果进空白也能检到三聚氰胺，肯定就是系统有残留了，这个残留可能来自于进样针或进样口，甚至可能是配样用的瓶子。如果残留很小，可以不用管，如果影响到定量或检出等，就非得处理好不可了，实在不行就进样前后都进空白，以评估残留的干扰程度。

[ 本帖最后由 unknow 于 2011-6-27 20:07 编辑 ]
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kong0908[使用道具]
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发表于 2011-6-28 12:24 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
可以拆下清洗！
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luffygonww[使用道具]
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发表于 2011-6-28 12:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
7725i型手动进样阀的清洗，一般来说目的就是为了消除交叉污染或样品的残留产生鬼峰从而造成进样重复性变差等问题。一般来说我们采用的进样方式都为在 inj状态下进针，然后转换到load状态进样，然后转换到inj状态，然后拔针。这种进样方式样品的主要残留在自进样口到转子密封这一段。冲洗方式为：采用阀自带的针孔清洁器用不含盐的流动相，在load 和inj 两种状态反复冲洗冲洗目的不是为了冲洗定量环，而是为了冲洗自进样口至转子密封这一段，和废液管。
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panxiang8871[使用道具]
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发表于 2011-6-28 12:26 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
有清洗用专门配套的工具。

奶粉里不会还有三聚氰胺吧……
像这种有可能残留的的最好先进样品，再进三聚氰胺的对照。
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英语你我他[使用道具]
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发表于 2011-6-28 12:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼主可看下六通阀的原理图就知道怎么清洗了。
另外，你再走空白的时候有三聚氰胺的峰么？
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zoeyzyp[使用道具]
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发表于 2011-6-28 16:39 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #7 英语你我他 的帖子

走的三个顺序分别为标样  加标 样品（样品是送检过的，未检出三聚氰胺，自己检会三聚氰胺的峰出来，但是浓度很小不知是否为前些标样 加标的残留？？？）
空白是直接走一针流动相的意思么？？？
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zoeyzyp[使用道具]
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发表于 2011-6-28 16:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #6 panxiang8871 的帖子

样品送检过的未检出三聚氰胺 自己测会有三聚氰胺峰出来
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猴子[使用道具]
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发表于 2011-6-28 19:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #8 zoeyzyp 的帖子

空白就是进你溶解样品的溶剂，并且前处理过程跟样品一样，只是不加样品。
先做个空白看看，如果有三聚氰胺峰，就进10倍体积的空白，如果三聚氰胺峰也增大，说明是空白引入的，如果不增大，就说明是体系残留的。
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