气相色谱，峰拖尾，求教，有图

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标题:[未解决]气相色谱，峰拖尾，求教，有图

[未解决]本主题悬赏可用分 10

zhonght10[使用道具]
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发表于 2011-7-4 13:07 资料个人空间短消息加为好友

小中大

气相色谱仪，安捷伦毛细柱，FID检测器。
以前都比较正常的，是新仪器，用了不到2个月。
情况是这样：进的是标样，比较干净。图是放大的，这个峰估计就是标样的峰，明显拖尾，而且似乎有个峰和它没分开。
基线也在缓慢的上下波动。请问高手是怎么回事？该如何解决。在进样前基线是平直的。

[ 本帖最后由 miracle 于 2011-7-4 14:07 编辑 ]

wangwei8857[使用道具]
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发表于 2011-7-4 15:30 资料个人空间短消息加为好友

小中大

检查衬管是否干净。

可能柱子有残留物，也老化一下柱子。

ztjnanning[使用道具]
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发表于 2011-7-4 15:30 资料个人空间短消息加为好友

小中大

你们每次做样前有没有把柱子烘一下啊？不然的话就把柱子重新老化一下试试吧。

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发表于 2011-7-4 15:31 资料个人空间短消息加为好友

小中大

可能柱子有残留物，老化一下柱子，也检查衬管是否干净。

xiaotaozi06[使用道具]
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发表于 2011-7-4 15:31 资料个人空间短消息加为好友

小中大

温度有变化吗

yfdihdx[使用道具]
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发表于 2011-7-4 17:32 资料个人空间短消息加为好友

小中大

估计是载气或空气的原因，或者，毛细管柱进样口不平，需要重新安装石墨压环，问题应该出在进样口

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发表于 2011-7-4 17:33 资料个人空间短消息加为好友

小中大

估计是载气或空气的原因，或者，毛细管柱进样口不平，需要重新安装石墨压环，问题应该出在进样口

hplcangel[使用道具]
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发表于 2011-7-4 17:33 资料个人空间短消息加为好友

小中大

按照你所介绍的情况分析，可能是你的进样器系统有些问题；将进样器衬管内的玻璃棉更换下，检查你的分流流量是否变化，毛细管柱接进样端的位置是否有变化。

unknow[使用道具]
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发表于 2011-7-4 20:39 资料个人空间短消息加为好友

小中大

回复 #1 zhonght10 的帖子

你是在做定量限吗？浓度也太低了！
你的色谱条件是什么？你这个基线发生了向下的漂移，而GC程序升温通常都是向上漂移的。

LUMGR[使用道具]
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发表于 2011-7-5 11:23 资料个人空间短消息加为好友

小中大

　　您分析什么样品?

　　基线漂移比较严重。老化一下色谱柱看看。

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标题:[未解决] function setanswer(pid){ if(confirm("您确认要把该回复选为“最佳答案”吗？")){ document.delpost.action='misc.php?action=bestanswer&tid=64387&pid=' + pid + '&bestanswersubmit=yes'; document.delpost.submit(); } } 气相色谱，峰拖尾，求教，有图

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