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标题:[未解决]标液配好测定曲线越来越弯,重测后吸光值一次比一次低

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
panxiang8871[使用道具]
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标液配好测定曲线越来越弯,重测后吸光值一次比一次低

标准曲线总是向下弯曲

标液配好测定时,常常出现越往后测,曲线越来越弯,重测后吸光值一次比一次低,r值0.993~0.998,无法达0.999以上.
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uytdo[使用道具]
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请问楼主:
凭着您的这种简单的阐述,别人能回答准确吗?
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panxiang8871[使用道具]
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比如火焰法测铁,配的是0 0.5 1.0 1.5 2 3 mg/L,测定时,3mg/L这最后的点总是往下掉,整条曲线往下弯,重测3mg/L这点,吸光值越测越小,曲线越来越弯,不知是什么原因,请各位多多指教!
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yyid[使用道具]
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仪器分析上,每个元素有他的线性范围,超出线性范围,当然就成抛物线了
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sd71469190[使用道具]
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测其他的元素也是这样吗?比如铜元素。
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panxiang8871[使用道具]
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都在线性范围,测其他的元素也经常这样.
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Bevis2004[使用道具]
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每款仪器因其扣背景方式的不同,而出现不同的线性范围,LZ仪器是何扣背景方式呢?又如何知道你配的标准系列在其线性范围之内?
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panxiang8871[使用道具]
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我还是原吸新手,线性范围之内是因仪器厂家说线性范围是0.25~5mg/L.
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maicaixiaogu[使用道具]
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测铁时 3 mg/L的吸光度有多少? 3 mg/L的铁吸光度大概在0.24A左右,应该不至于使曲线弯曲。检查下提升量对不对吧,有可能是堵了。
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aasle[使用道具]
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原吸的线性范围本来就比较窄。在选用曲线拟合时,还是尽量选用一次拟合。想要配制浓度高点的标准也可以,可以选择转燃烧头或选择次灵敏线的波长。LZ要想做高浓度的铁标准的话,可以考虑转燃烧头5度就可以满足你的要求了。
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