X射线多晶体衍射（XRD）

刚开始用ＭＳ做多晶粉末XRD的rietveld精修。想请教几个问题，请各位高手不吝赐教，在下不胜感激。
1. 掺杂物质的3D结构图是根据掺杂比例建立超晶格，然后替换部分原子，但这时有的位置几个原子是等价的，有的是独立的，替换那些呢？听说pawley精修可以计算能量最低状态，如何计算？两种精修可以混合使用吗？
2.精修时，UVW参数，晶格常数，晶体大小，温度参数，等等参数精修是最好依照什么顺序精修的话好一点，精修到什么程度进行下一步？
3. 精修后理论峰强小于实验峰强怎么办？整体偏向一侧，说明零点漂移吗，自己调回去吗？要是前半部分左偏，后半部分右偏怎么办？
4. 最终精修结果，比如 晶格常数，原子位置，键长等从什么地方导出啊？

没用过MS，我用的是GSAS，也是初学，我们可以交流一下
2.精修时，UVW参数，晶格常数，晶体大小，温度参数，等等参数精修是最好依照什么顺序精修的话好一点，精修到什么程度进行下一步？
答：scale---background---cell---zerl point---UVW---X,U,F   当然精修的顺序并不一定严格，得到最好的效果是最终目的
3. 精修后理论峰强小于实验峰强怎么办？整体偏向一侧，说明零点漂移吗，自己调回去吗？要是前半部分左偏，后半部分右偏怎么办？
答：理论峰小于实验峰是说明还得继续精修，当然也没必要完全重合。整体偏向一侧要考虑模型的准确性。前半部分左偏，后半部分右偏不太清楚
4. 最终精修结果，比如 晶格常数，原子位置，键长等从什么地方导出啊？
答：MS没用过，GSAS可以导出相关文件，但键长要利用其他软件通过cif计算

   学习了！

麻烦你帮我看一下，我这个精修有问题吗?R好像很难调小了。

observed reflections 怎么都连起来了，有这么多的峰？

scale 指的那个参数，我在MS没找到对应的参数啊。

scale factor