原子吸收

拿了参考物质过来做铅含量的测定，参考物质的铅含量是0.11mg/kg，我做出来是0.24mg/kg左右，做了几组，都是这个值的范围。而标准物质的铅含量是0.13mg/kg--0.17mg/kg，我做出来也是超了，在0.22mg/kg左右，又是达到0.3mg/kg，这个是什么情况？是信号漂移吗？标准曲线的R值可以达到0.9990以上。

请问各位大侠，这个是什么原因？咋解决？谢谢

是做什么样品中的铅？参考物质及标准物质怎处理的？标准溶液的浓度范围是多少？

你那个标准物质和参考物质里面溶液的基质和你的配的标准溶液是不是相同的啊。你可以把你的配置的标准溶液拿进去反测一下。是不是你那些样品污染了啊

从你测定结果的单位看，应该是固体样品，应该进行过前处理，你查查前处理过程是不是有什么污染，是否做过样品空白。还有就是你应该做一下自己的标样，液体的标样也行，看看检测结果是否合格。

楼主测定的什么样品？
是否存在基质干扰的因素

样品基质不同带来的干扰问题，LZ用什么基体改进剂

以我之见，这个问题还是：标准样品的结构与标物及参考物质的结构不同所致。如有可能，请楼主将三种样品的吸光值和背景值一一传上来看看？

标准曲线好，不代表样品做得好

我们是做茶粉，果粉，有时也做茶原料的测定。参考物质就当做样品一样做微波消化，定容然后上机。标准物质我们是买国标标准物质，通过稀释来测量。标准溶液的范围是5ppm、10ppm、20ppm、30ppm、40ppm这个梯度来做曲线。

是相同的。我做的标准物质是GSB-7茶叶标准物质。标准物质可能是有点污染了。参考物质，在别的公司做，就不会出现这个超标的现象。在我们公司的机子上做就有点超了。

做的是茶叶，茶粉和果粉的检测。如果是基质干扰，要咋处理？谢谢

0.1%硝酸钯+1.0%硝酸铵

标准样品的结构与标物及参考物质的结构不同所致，这个咋说？能具体告诉我吗？

你测的样品浓度这么低,估计你的消解称样量也不大吧...那么应该用石墨炉测啊,,你还用火焰法测,,结果当然不对咯.